Atteinte d’une SEP, j’essaye de me consacrer plus de temps pour moi

Merci à Léa d'avoir publié le témoignage de Véro. Bravo à Véro pour tout! Une belle leçon de courage, merci de l'avoir partagé avec nous! On ne peut que vous souhaiter que des bonnes choses!

Merci, Véro, pour votre témoignage. Une belle leçon de courage, comme le dit LadyKat.

J'espère que la maladie va vous laisser un peu tranquille ces prochains temps.

 Félicitations Véro  pour avoir eu le courage de témoigner et partager ici sur votre vécu SEP ! Nous avons le même âge et la SEP en commun [également sous Tecfidera (mon 1er traitement) depuis 10 mois avec 23 ans de SEP RR] . Je vous souhaite le meilleur à venir et l'espoir  à la pointe de votre lance "toujours + haut , toujours + fort" car il sera votre meilleur allié

Bonjour Véro, moi c'est Abricot,

J'ai une SEP depuis 1985 (perte de la vue).... puis 1987 perte de l'usage de mes jambes. C'est à ce moment que le diagnostic a été posé et donné. Je n'avais jamais entendu parler de la SEP. Depuis 30 ans cette année, je "revois" toutes les différentes étapes passées avec cette pathologie. Eh bien, je me sens beaucoup mieux maintenant moralement. Pour ce qui concerne le physique, la marche est "pénible", mais je persiste avec ou sans canne car je ne veux pas être privée de mes jambes, donc il faut les faire "marcher".

J'ai appris à m'occuper un peu plus de moi, ce qui est important dans cette pathologie, apprendre à se préserver de toute émotion négative et des faux amis. Apprendre à ressentir la vie dans son intensité et dans ce qu'elle a de beau à nous donner.

Il y a 30 ans, le Corps Médical indiquait qu'il était préférable de ne pas avoir d'enfant pour les patientes atteints de SEP;

Maintenant le message est tout le contraire. Je n'ai pas eu d'enfant et cela reste mon regret le plus fort.

Je prends le bonheur là où je le peux, un simple sourire me donne beaucoup

Je revois ma vie d'une toute autre manière et je l'apprécie de petits riens.

Bon courage à vous

Bien à vous

Abricot 

atteinte de la SEP depuis 2012 j'ai d'énormes difficultés de marche, j'ai une canne même avec celle-ci je n'arrive pas a sortir de chez moi, j'ai été une femme très active j'étais cadre hospitalier 3 enfants, j'ai géré pendant des années enfants, travail, maison, jardin je n'ai jamais rien demandé a personne et je me retrouve a 58 ans dépendante et cela je ne le supporte pas, je n'arrive même pas a gérer ma fatigue dés le matin le pied posé par terre il faut que je travaille j'ai l'impression que j'use mes forces  jusqu'à la dernière limite quand mes jambes commencent a trembler et ne plus me soutenir.

A l'heure actuelle dans ma tête je refuse toujours cette maladie ce qui n'est pas le cas pour le corps je me pique tous les jours COPAXONE et autres médicaments. Mais c'est toujours là je ne suis pas malade, avec les idées noires de se voir handicapée.