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Patients Sclérose en plaques

Oui au cannabis médical ?

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Julien

Édité le 25/02/2015 à 19:58

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Julien

Dernière activité le 12/06/2024 à 11:32

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Le débat est lancé, alors que le premier médicament à base de cannabis doit bientôt arriver en pharmacie, entre les partisans d'un usage pour les malades et les anti qui redoutent une banalisation de cette drogue.

« Il ne s'agit pas de légalisation du cannabis thérapeutique », avait bien pris soin d'insister le ministère de la Santé lorsqu'il a annoncé, dans un bref communiqué, le 9 janvier 2014, l'autorisation de mise sur le marché (AMM) du Sativex. Aujourd'hui, le prix de ce spray buccal, dérivé du cannabis, exclusivement réservé aux patients souffrant de violentes contractures musculaires liées à une sclérose en plaques, est en cours de négociation entre le comité économique des produits de santé et le fabricant britannique, GW Pharmaceuticals. Son usage est donc restreint : entre 2 000 et 5 000 patients concernés.

Déjà disponible dans une vingtaine de pays, dont dix-sept européens (Pays-Bas, Grande-Bretagne, République tchèque, Espagne, Allemagne...), le Sativex est un mélange de deux composants de la plante, le THC (tétrahydrocannabinol, principe actif du cannabis) et le cannabidiol, le second annulant les effets psychotropes du premier.

Déjà des cigarettes au cannabis au XIXe siècle

Annoncée pour une commercialisation en janvier, la date du retour de cette plante bannie des pharmacies françaises en 1953 n'est donc pas encore arrêtée mais doit intervenir au cours de ce premier trimestre 2015.

Car il s'agit bien d'un retour. En France, à la fin du XIXe siècle, les vertus des cigarettes indiennes au cannabis de la société Grimault, « contre les affections respiratoires » notamment, étaient vantées dans les encarts publicitaires. De façon générale, le cannabis était alors largement vendu comme antidouleur. L'usage médical a ensuite progressivement décliné avec l'arrivée de nouveaux opiacés et surtout avec celle de l'aspirine. En 1925, la Société des nations convoque à Genève la convention internationale relative aux stupéfiants, abordant également le cannabis. Entre 1931 et 1953, six conventions internationales sont signées, toutes visant à renforcer la prohibition de l'usage.

C'est donc aujourd'hui la fin d'un interdit. Toutefois, le Sativex ne sera pas le seul traitement à base de cannabis en France. Le Marinol, des capsules à base de THC de synthèse, peut déjà être prescrit par le biais d'autorisations temporaires d'utilisation (ATU). Mais la procédure, contraignante pour les médecins sur le plan administratif, n'est guère courante. A peine une centaine de personnes y ont eu droit depuis 2001 pour lutter contre des douleurs neuropathiques, des vomissements post-chimiothérapie ou l'anorexie chez des patients atteints du sida. Malgré les précisions du ministère de la Santé accompagnant l'arrivée du Sativex, la France pourra-t-elle faire l'impasse sur un débat concernant la légalisation du cannabis à usage médical, alors que celui-ci fait déjà rage ?

Source : LeParisien.fr

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GhostFilipo

23/02/2015 à 16:15

Bon conseiller

GhostFilipo

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Pourquoi nos dirigeants se privent-ils d'une source de revenu?

Par ces temps de vaches maigres ils seraient intelligent de leurs part de considérer l'avis d'autres pays qui l'utilise déjà.

Pour les patients se serait un traitement idéal pour certains symptômes de notre pathologie comme la spasticité.

Oui au cannabis médical ? https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/ma-bibliotheque-sclerose-en-plaques/oui-au-cannabis-medical-33475 2015-02-23 16:15:47

Utilisateur désinscrit

23/02/2015 à 17:17

mouais.....bof......chacun est libre de penser, de décider par lui-même.

Oui au cannabis médical ? https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/ma-bibliotheque-sclerose-en-plaques/oui-au-cannabis-medical-33475 2015-02-23 17:17:37

Pommecannelle

23/02/2015 à 22:00

Pommecannelle

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Oui je suis tout à fait d accord avec toi Serena2416, pour ma part je consomme de temps en temps lors de tres forte douleurs que je n arrive pas a calmer avec les traitements prescrits. Mais chacun son opinion, j attends de vraiment pas etre soulager donc en fait ma consommation est vraiment très restreinte, je ne veux pas tomber dans l excè. Le médecin de la douleur a fait une demande a Paris pour avoir l autorisation de me délivrer le marinol, j en saurais plus mercredi et je vous tiendrais au courant.

Oui au cannabis médical ? https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/ma-bibliotheque-sclerose-en-plaques/oui-au-cannabis-medical-33475 2015-02-23 22:00:26

GhostFilipo

24/02/2015 à 11:43

Bon conseiller

GhostFilipo

Dernière activité le 05/06/2023 à 11:58

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Tous les traitements sont a considérer avec l'aide de médecin ou même de neurologue.

Mais s'il y a des nouveaux traitements comme le sativex pour soulager nos maladies nous devrions y avoir accès.

Alors pourquoi ces autorisations ne sont pas encore effective?

Est ce qu'il y aurai des conflits d'intérêt ?

Oui au cannabis médical ? https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/ma-bibliotheque-sclerose-en-plaques/oui-au-cannabis-medical-33475 2015-02-24 11:43:23

Pommecannelle

25/02/2015 à 19:58

Pommecannelle

Dernière activité le 28/11/2023 à 00:59

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Bsr, j ai vu ce matin le médecin de la douleur est je n ai pas encore eu de réponse. Dès qu il reçoit la réponse il me tiens au courant ☺️

Oui au cannabis médical ? https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/ma-bibliotheque-sclerose-en-plaques/oui-au-cannabis-medical-33475 2015-02-25 19:58:48

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson

Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.

L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.

L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.

"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."

L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.

REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.

Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.

Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.

"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.

L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.

"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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