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Patients Sclérose en plaques

Tériflunomide

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Édité le 02/09/2015 à 20:30

Ce nouveau traitement oral vient d'être approuvé aux USA:

"Aubagio a montré une "efficacité significative" dans la réduction des rechutes, le ralentissement de la progression du handicap et la réduction du nombre de lésions cérébrales détectées par IRM, a souligné le groupe. Sa commercialisation aux Etats-Unis devrait intervenir "dans les prochaines semaines", a indiqué un porte-parole de Sanofi. Le groupe a aussi déposé une demande d'autorisation pour ce traitement auprès de l'Agence européenne des médicaments, dont la décision est attendue au cours du premier trimestre 2013, selon le porte-parole."

http://www.lemonde.fr/sante/article/2012/09/13/sclerose-en-plaques-sanofi-passe-une-etape-avec-le-feu-vert-des-etats-unis-pour-aubagio_1760178_1651302.html

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Maryne

14/01/2015 à 08:04

Bon conseiller

Maryne

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Coucou Sab !!!

je suis abasourdie ...

j'ai aussi en effet beaucoup de démangeaisons !!!!

mais cela ne va pas aussi loin !!

je pense que tu as raison , l'obagio a ce genre d effets secondaires !

pour le cœur je ne sais pas , mais à y réfléchir j'ai aussi du mal à respirer par moment et l'impression de suffoquer

mais je n'y ai prête garde !

je pensais plutot à ma constipation ....

sniff

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Marie

Tériflunomide https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/teriflunomide-20490 2015-01-14 08:04:16

Sab49

26/01/2015 à 18:41

Sab49

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Bonsoir à toutes et tous...

Me revoilà pour vs donnée qq nouvelles ...je suis enfin sortie de l hôpital sans trop savoir ce ke j ai!! je précise que l Aubagio à été suspendu et je suis revenue à l Avonex injectable!! ce jour je suis allée sur Angers faire un examen d exploration fonctionnelle il s agissait d un TCPO2. C était pour mesurer l oxygène contenue ds mon derme...d après le Pr Abraham il n y a pas pas d urgence chirurgicale à pratiquer sur mes jambes!!! ouf!!! cependant l examen n est pas normal mais ne permet pas de poser un diagnostic précis!! faut attendre les autres examens (angio irm mercredi) et résultat de typage génétique et résultat du Holter et tout regroupé je vois le spécialiste le 13/02 pour diagnostic : nouvelle maladie auto immune qui pourrait être soit une vascularite urticarienne ou une sclerodermie?? ou embols ds les artères ou réaction allergique de l Aubagio??? j ai hâte de savoir!!! a choisir je préférerais ke ce soit une allergie à l Aubagio et ke je dois malheureusement continuer encore et encore mes piqûres qui durent depuis 17 ans....bises à toutes et tous.

Tériflunomide https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/teriflunomide-20490 2015-01-26 18:41:02

Maryne

02/09/2015 à 20:30

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Maryne

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Coucou Sab !

je viens de lire ton parcours

je suis aussi sous Aubagio depuis 1 an

je ne prends qu'un seul comprimé par jour !!!!

toi 2 ?????

les démangesons font partie des effets indésirables

ainsi que la perte des cheveux les premiers mois

les 1eres semaines j'ai attrapé comme des panaris aux doigts et une infection urinaire

a priori ce sont aussi des effets indésirables !

maintenant on dit que l'Aubagio est classé en 2015 parmi les médicaments dangereux .................

QUE PENSER ?

pff

je vois mon neuro dans 3 mois et je ne sais si je le continuerai

la dernière fois il m'avait déjà fait allusion à un médicament de remplacement 'nouveau !"

a suivre

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Marie

Tériflunomide https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/teriflunomide-20490 2015-09-02 20:30:40

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson

Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.

L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.

L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.

"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."

L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.

REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.

Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.

Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.

"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.

L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.

"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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