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Patients Sclérose en plaques

Copaxone et vaccin

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Cleo22

06/09/2021 à 09:52

Cleo22

Dernière activité le 07/11/2023 à 17:15

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Bonjour à tous,
j’ai 35 ans je suis sous copaxone 40 depuis 2017 ma sep est stabilisée car pas de nouvelle lésions. J’ai très peur de me faire vacciner et que cela réveille la maladie. Le soucis c’est que Je travaille dans un centre commercial pour l’instant je me fais tester tous les trois jours mais bientôt cela va devenir payant donc je cherche des témoignages de personnes dans ma tranche d’âge avec le même traitement qui se serait fait vacciner avec Pfizer ou moderna avez-vous eu des effets secondaires ou autres ? Merci d’avance pour vos réponses.

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Claudia.L

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Édité le 07/09/2021 à 11:41

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Claudia.L

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Bonjour @Cleo22‍ ,

Je vous remercie pour l'ouverture de ce sujet.

J'invite ici quelques membres à participer : @Sepiens83‍, @Titamt‍, @Silae6‍, @Karblac‍, @Isma1311‍, @Iria17‍, @Simontrepanier‍, ‍ @SepSepien‍, @dan26576‍, @Kawine‍, @Marie.53‍, @krisslo57‍.

Si vous êtes vacciné(e)s, avez-vous eu des effets secondaires ? Si oui, lesquels ?

Merci de votre contribution et belle journée.

Claudia de l'équipe Carenity

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Claudia.L

Copaxone et vaccin https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/la-sclerose-en-plaques-au-quotidien/copaxone-et-vaccin-50835 2021-09-07 11:07:41

SepSepien

Édité le 07/09/2021 à 19:32

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Bonjour @Claudia.L , à tous,

J'ai une SEP de type PP et la copaxone est un traitement pour les SEP de type RR.

@maritima‍ n'a pas de SEP (cf nos profils) ...

En revanche, @Cleo22 , mon neurologue m'a dit que je peux recevoir un vaccin qui ne comporte pas de virus atténué. Entre Pfizer (en centre) et Moderna (en pharmacie), j'ai choisi le second, le pharmacien s'est même déplacé (en faisant attention à la t° des produits même pour 5mn de déplacement). Je n'ai eu quasiment aucune douleur (échelle : 1/10), le lendemain, c'était comme si un pouce appuyait à l'endroit de l'injection. Et aucune crainte.

Bon courage.

Amitiés.
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Aut lux hic nata est, aut capta hic libera regnat.

Copaxone et vaccin https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/la-sclerose-en-plaques-au-quotidien/copaxone-et-vaccin-50835 2021-09-07 11:32:42

Sepiens83

07/09/2021 à 12:14

Sepiens83

Dernière activité le 30/08/2021 à 14:00

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Bonjour, j'ai reçu 3 doses de Pfizer, je n'est eu pour ma part aucun effet secondaire. J'ai une SEP depuis 10ans. Mon traitement est gilenya un immunosuppresseurs donc.bon courage ,chaque personne réagi différemment

Copaxone et vaccin https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/la-sclerose-en-plaques-au-quotidien/copaxone-et-vaccin-50835 2021-09-07 12:14:19

Marie.53

07/09/2021 à 18:11

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Marie.53

Dernière activité le 14/05/2024 à 22:12

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Bonjour à toutes et à tous, (SEP depuis 24 ans et sous copaxone depuis 3 ans.) Réaction à la 1ère injection de pfizer, d'après mon généraliste, poussée de SEP avec grosse crise d'angoisse, tension à 19......cure de cortisone sur 3 jours et tout est rentré dans l'ordre.... Pour l'instant, pas de réaction après la 2ème injection du 23 août..... Mon neurologue m'avait conseillé de faire la seconde..... Grosse peur quand même....

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Marie53

Copaxone et vaccin https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/la-sclerose-en-plaques-au-quotidien/copaxone-et-vaccin-50835 2021-09-07 18:11:34

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Édité le 24/09/2021 à 10:30

Copaxone et vaccin https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/la-sclerose-en-plaques-au-quotidien/copaxone-et-vaccin-50835 2021-09-24 00:49:32

Cleo22

26/09/2021 à 09:08

Cleo22

Dernière activité le 07/11/2023 à 17:15

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Merci à tous pour vos réponses 😌

Copaxone et vaccin https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/la-sclerose-en-plaques-au-quotidien/copaxone-et-vaccin-50835 2021-09-26 09:08:18

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02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson

Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.

L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.

L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.

"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."

L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.

REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.

Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.

Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.

"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.

L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.

"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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