Comment stabiliser le psoriasis ?

@Candice.S Bonjour, je te conseille d'aller voir Hannes Jacob en Suisse... depuis que je suis aller, mes plaques me brûle plus...

Bonjour Ceceline123

Je comprends votre désarroi , car le psoriasis a été pour moi aussi une galère ! Impossible d'aller chez le coiffeur , je revenais avec le cuir chevelu couvert de plaques ! Le seul produit qui me soulageait , c'était l'huile de cade . Pour la SPA je prends un anti inflammatoire et depuis moins de psoriasis . Mais c'est une SPA psoriasique !

Et chose bizarre , quand mon médecin me prescrivait l'ampoule de vitamine E , je faisait une réaction allergique , des boutons sur le ventre. Et bien que les analyses de sang révélaient que j'en manquais ! J'ai du faire un examen pour ostéoporose, pour l'hormonothérapie suite à un cancer du sein ,et tout était normal. Donc supplémenter en vitamine E est parfois plus nocif que bénéfique .

Essayer aussi des crèmes à l'aloé vera , vous pouvez l'utiliser avec l'huile de cade . Et surtout pas de produits agressifs pour vous laver , en pharmacie des produits neutres pour douche shampoing , ce n'est pas cher .

Bon courage à vous .

@Estebane merci pour votre message 😊

@Psopso merci pour votre message.

Bonjour 😊

Effectivement au départ les docteurs m'ont dit que c'était de l'eczéma, après psoriasis et maintenaint ils ont écris sur le dossier keratodermie palmaire associant certainement un psoriasis à mínima, une poussée de dermatite atopique et des facteurs irritants... Voilà. Je vais essayer de forcer pour la biopsie...

Voici mes mains

@Ceceline123 bonsoir,

Au vu de ce méli-mélo de suppositions ...😌, je vous conseille vraiment d'insister pour qu'ils vous fasses une biopsie de peau.

Bon courage

@Psopso Bonjour... J'ai du mal à m'ont sortir. Cette semaine j'ai eu rdv avec le dermato à l'hôpital qui avais prévu de me faire une biopsie. Une fois arrivé il à constaté que avec le metrotexate n'avais pas d'amélioration. J'avais même porté de la lixocaine pour la biopsie. Après avoir parlé de la évolution negative et que ce n'est pas normal que ça ammeillore pas on avais dit(moi et mon mari) qu'il doit avoir un outre facteur qui ne laisse pas la guérison.

Docteur m'a proposé de continuer avec le même médicament. On plus de ça il me dit "Vous voulez qu'on vous augmente la dose, on la diminue, on laisse" et moi je réponds que c'est lui le docteur et que c'est lui qui doit voir le meilleur pour ma guérison.

Le docteur nous à répondu que les gens ne réponds pas au traitement de la même façon (je suis tout à fait d'accord), mais il m'a dit ça "DE TOUT FAÇON JE SAIS CE QUE VOUS AVEZ, PAS BESOIN DE VOUS FAIRE UNE BIOPSIE " . Donc mon mari reprends la conversation et lui dit que s'il sait ce que j'ai, il devait bien avoir un traitement qui marche. Le fais d'arrêter de travailler ne guéri pas. En sachant que j'ai fais plusieurs traitements. Rien n'a marché. Je me retrouve fatiguée, essoufflée. Rien va. A ce moment là, on l'avais dit qu'il serait peut-être mieux de voir un professeur, vu qu'on trouvez pas une solution. Et tout ça, demandé gentilement. Réponse de sa part... "VOUS SAVEZ OÙ VOUS VOULEZ Aller ? , CONNAISSEZ VOUS Quelqu'un ? , MOI JE CONNAIS PAS."

Moi déjà prise par l'angoisse et désespérée je lui ai dit de me faire une lettre pour aller à Lyon on sachant que mon médecin traitant me l'avais refusé ce courrier on me disant que je suivez un protocole et c'était au dermato de le faire.

Il a pas fait une lettre pour le professeur, mais pour une allergologue dans CH de Lyon.

Donc je reprends la route et j'arrive au gabinet du professeur au CH de Lyon. J'ai prier pour qu'on m'accepte. J'avais touts les documents nécessaires. Une fois arrivé la bas on m'a dit non. Je pouvais pas être vu par le professeur sans avoir un courrier. Je pars dans le centre d'allergologie ou je devais être prise dans les mois àvenir, bien sûr il n'avais pas encore le dossier. Il m'ont dit qu'il avais beaucoup d'attente. En pleure et désespérée j'ai demandé de voir quelqu'un d'autre dans la spécialité. Lundi prochain je retourne au CH de Lyon on espérant être guidé dans le bon traitement. Vous comprenez ma situation. Comment je peux m'ont sortir de ça ?

Je sais plus quoi faire. Ça fais 7 ans. Avant c'était eczéma, maintenant c'est psoriasis. Après c'est un terrain des deux. Je suis sur metrotexate, sans aucun élément qui prouve la maladie, juste des suppositions des docteurs. Les dermato j'ai vu aux moins 5. Des corticoides locaux je les ai tous fait.

@zaky58 contente pour votre fils....

Il a fais des tests aux allergies ou quelque chose avant son traitement ?

@Ceceline123

Bonjour

Il a fait des tests sanguins seulement puis le dermato a tranché pour du psoriasis qui est plutôt 1 maladie auto-umine qu'une réaction allergique mais ds les 2 cas le stress est 1 déclencheur potentiel

Je comprend votre désarroi.. N'hésitez pas de changer de dermato ou peut être vous diriger ver les cliniques qui traitent des maladies systématiques et considèrent l'ensemble du corps ex Chu St Pierre et brugmann à Bruxelles

En attendant je vous conseilles de tenir 1 journal de bord : type d'aliments ingérés- état mental (calme ou stressé)- objets ou matière en contact avec vos main- etc

Bon courage à vous 🌻

@zaky58 bonjour, merci pour votre réponse. Je suis désespéré parce que j'ai fais déjà plusieurs traitements et aucun à marche.

Avant j'étais suivi en ville avec ma dermato qui me disais que j'avais une dermatite de contact (eczéma), dans la quel les tests aux allergies cutanés était négatif. J'ai tjrs travaillé avec des gants car mes mains fissuré énormément. En janvier de cette année elle m'a envoyé dans un hôpital. Le docteur tout de suite m'a dit que c'était du psoriasis. Et je précise que c'est que aux mains. Il m'a mit un traitement en place et il m'a dit que en 1 mois tout aller partir. En effect rien à changé apart ma tension que à trop monté et colesterol très haut à cause de ses médicaments. Une fois arrêté tout s'est remis en place. La je suis sur metrotexate il ya 2 mois et parreil rien na fonctionné, en sachant que je suis à la maison depuis le début du traitement. Donc pas de stress du boulot, pas de grands qui ettouffe la peau. J'ai demandé à mon médecin traitant de me faire une lettre pour m'envoyer dans un centre spécifique à Lyon où Marseille et elle m'a refusé. Auparavant j'avais déjà vu d'outres dermato que m'ont dit que c'était de l'eczéma. Au jour d'aujourd'hui le docteur m'a écris sur le dossier que ça peut être psoriasis, mélange avec eczéma. Et il fait rien de plus pour ce certifier de la maladie. C'est tjrs des hipóteses. En attendant je suis le rat de laboratoire à tester tout les médicaments. À mon avis une biopsie, des tests plus approfondis. Je sais pas... C'est pour sa que je ne fait plus confiance aux personnes qui me suivent. C'est moi la malade. C'est moi qui souffre et je trouve que je suis pas entendu. C'est les mains. On a besoin de pour travailler etc, c'est pas comme si j'avais dans un bras,, dos etc

@Ceceline123 bonjour

Mon fils a lui aussi pris du metrotexate sans succès avant qu'on lui prescrive les fameuses injections Skyrizi. Sa dermato (chu St Pierre de Bruxelles) nous a expliqué qu'elle est obligé de suivre 1 protocole précis et ne pouvais prescrire ces injections miraculeuses que si les autres traitements echouaient !

Si vraiment dans votre cas le psoriasis est avéré, parlez à votre médecin de ce traitement.

Surtout, surtout ne baissez pas les bras et soyez bienveillante envers vous même

Je vous souhaites 1 belle journée 🌻