- Accueil
- Échanger
- Forum
- Forum Maladie de Parkinson
- Les traitements de la maladie de Parkinson
- Début de mon traitement pour la maladie de Parkinson : quand ressentir les premiers effets ?
Patients Maladie de Parkinson
Début de mon traitement pour la maladie de Parkinson : quand ressentir les premiers effets ?
- 506 vues
- 1 soutien
- 26 commentaires
Tous les commentaires
Claudia.L
Animateur de communautéBon conseiller
Claudia.L
Animateur de communauté
Dernière activité le 20/12/2024 à 19:05
Inscrit en 2021
8 087 commentaires postés | 199 dans le forum Maladie de Parkinson
2 102 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Messager
-
Engagé
-
Explorateur
-
Evaluateur
Bonjour @Bolivier13,
Le Modopar peut prendre un peu de temps à agir, et chaque personne réagit différemment en fonction de son organisme et de l'évolution de la maladie.
J'invite des membres à participer : @Momovv @monie31 @celcel51 @chabada @caprie @TOMMY251 @tulipe29 @yeye37 @Eagles @24heures @ClairObscur @Natoun @Nounours40 @Micmann67 @annema11 @Magnanime @tamarinier @Mapiejo @FMCACPHC @fechail @vivian @Lafloflo.59
À quel moment avez-vous commencé à ressentir des effets positifs avec le Modopar ou le Requip LP ?
Avez-vous eu besoin d'ajuster les doses de vos médicaments pour obtenir des résultats ?
Quels autres traitements ou ajustements avez-vous envisagés pour soulager les raideurs et les difficultés motrices ?
Merci pour vos retours et bon courage à vous,
Claudia de l'équipe Carenity.
Voir la signature
Claudia.L
Myrtille13
Bon conseiller
Myrtille13
Dernière activité le 21/12/2024 à 12:04
Inscrit en 2024
Patient, Maladie de Parkinson depuis 2024
126 commentaires postés | 65 dans le forum Maladie de Parkinson
7 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Explorateur
-
Evaluateur
-
Ami
@Bolivier13 vous supportez votre traitement ? Bonne journée
CUICUI60
Bon conseiller
CUICUI60
Dernière activité le 19/12/2024 à 09:26
Inscrit en 2022
44 commentaires postés | 23 dans le forum Maladie de Parkinson
6 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Explorateur
-
Evaluateur
-
Ami
Bonjour
MOI j'ai 72 ans je suis un homme
Parkison depuis 3 ans apres divers traitements: Sinemet ; Siflrol Neupro tous me donnaient des effets indésirables très gênant pour un homme je suis donc maintenant au Modopar 62.5 3 fois par jours au dire de ma Neurologue ce médicament ne réduit pas les symptômes mais diminue la progression de Parkison
si vous le souhaitez on en parle en pv
bonne journée
Voir la signature
th ch
Tout fermer
Voir plus de réponses | 3
Voir les réponses
Myrtille13
Bon conseiller
Myrtille13
Dernière activité le 21/12/2024 à 12:04
Inscrit en 2024
Patient, Maladie de Parkinson depuis 2024
126 commentaires postés | 65 dans le forum Maladie de Parkinson
7 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Explorateur
-
Evaluateur
-
Ami
@CUICUI60 bonjour vous avez envisagé la pompe ou la SCP bonne journée à vous
Ppjmni
Bon conseiller
Ppjmni
Dernière activité le 15/12/2024 à 14:20
Inscrit en 2022
14 commentaires postés | 13 dans le forum Maladie de Parkinson
2 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Explorateur
@CUICUI60 bonjour j"utilise modopar dispersibledepuis pas mal de temps soit 1 ET DEMI toutes les 3 heures EN PLUS DES ANCIENS AZILECT LE MATIN ETSIFROL LE SOIR.....ET SIMENET LP AU COUCHER;;apres tentative de deux simenet toutes les 4 heures j'ai du revenir le matin au modopar le matin 6H ET9H POUR MIEUX MARCHER et simenettrois fois deux l'apres midice qui me permet mieux de gerer ma nuit,,,,pas le top mais,,,il est vrai que je connais parkinson depuis presque 10 ANS,,,,,quel etait otre soucis avec simenet,,,,
Ppjmni
Bon conseiller
Ppjmni
Dernière activité le 15/12/2024 à 14:20
Inscrit en 2022
14 commentaires postés | 13 dans le forum Maladie de Parkinson
2 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Explorateur
@Myrtille13 bonjour mon neurologue me parle de la pompe qu'en pensez vous?
Myrtille13
Bon conseiller
Myrtille13
Dernière activité le 21/12/2024 à 12:04
Inscrit en 2024
Patient, Maladie de Parkinson depuis 2024
126 commentaires postés | 65 dans le forum Maladie de Parkinson
7 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Explorateur
-
Evaluateur
-
Ami
@Ppjmni bonsoir laquelle ?
Cacher les réponses
leparigo
Membre AmbassadeurBon conseiller
leparigo
Membre Ambassadeur
Dernière activité le 03/12/2024 à 13:53
Inscrit en 2013
1 392 commentaires postés | 779 dans le forum Maladie de Parkinson
105 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Engagé
-
Explorateur
-
Evaluateur
-
Ami
@Bolivier13 bonjour.
Avec les médicaments dédiés au Parkinson, l'effet souhaité est immédiat. Sauf si mal prescrits comme dans un premier temps pour vous .
Ou bein c'est Modopar ou Requip.
Je vous conseil de supprimer le Modopar et de vous contenter de Requip, si dans 24 ou 48 h pas d'effet de mieux être supprimer Requip et 2 Modopar un au lever du matin et un second vers 21 ou 22h .
Bien à vous.
Voir la signature
Leparigo Delaciotat
Tout fermer
Voir les réponses
CUICUI60
Bon conseiller
CUICUI60
Dernière activité le 19/12/2024 à 09:26
Inscrit en 2022
44 commentaires postés | 23 dans le forum Maladie de Parkinson
6 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Explorateur
-
Evaluateur
-
Ami
@leparigo Bonjour
j'avais Simenet puis Neupro ce traitement me faisait avoir des effets indésirables
ma neurologue m'a ensuite prescrit Modopar 3fois/jour 7h 11h 18h
j'ai moins d'effets gênants mais encore quelques soucis qu'ils faut que je gère avec conseil de ma Neurologue je précise que je suis un homme
Voir la signature
th ch
leparigo
Membre AmbassadeurBon conseiller
leparigo
Membre Ambassadeur
Dernière activité le 03/12/2024 à 13:53
Inscrit en 2013
1 392 commentaires postés | 779 dans le forum Maladie de Parkinson
105 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Engagé
-
Explorateur
-
Evaluateur
-
Ami
@CUICUI60 Bonjour le Modopar doit être pris loin des repas surtout ceux avec des aliments d'origine carnés, les protéines annimales , sans momettre que l'oeuf en fait parti, mais ça tu le sais déjà si as lu mon livre. Une autre information depuis pour avoir continuer à chercher le pourquoi : l'apport chimique ou naturel de la lévodopa ne semble pas bien fonctionner chez certains patients ??
En fait , tout est une affaire d'alimentation riche de 3 acides aminés: la sérine, thréonine et asparagine, ces trois acides aminés sont classée parmi les 20 acides aminés comme "non essentiels" puisqu'il doivent se trouver normalement dans ton alimentation. Ils seront associés à la tyrosine qui circule en permanence . C'est la stratégie de la réussite médicamenteuse.
Ces acides aminés tu les trouves dans: Oeufs et soja. Produits laitiers: brebis, chèvre, requefort. Poissons: maquereau,saumon et fruits de mer.Viandes, Poulet, agneau, et les abats.Légumes : carottes, pomme de terre. Evidemment il y a une explication scientifique trop longue ici, qui sera dans mon prochain livre.
Dans quelques temps je t'invite à supprimer la prise de 11h qui crée un effet de relâchement, une envie de sieste vers 15h voire plus.
Portez vous bien JCP
Voir la signature
Leparigo Delaciotat
CUICUI60
Bon conseiller
CUICUI60
Dernière activité le 19/12/2024 à 09:26
Inscrit en 2022
44 commentaires postés | 23 dans le forum Maladie de Parkinson
6 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Explorateur
-
Evaluateur
-
Ami
@leparigo non je ne veux pas modifié mon traitement
si je ne prends pas celui de 11h et vous dite que cela peut entrainé un effet de relachement qui veux dire obligation de sieste moi impossible de faire la sieste car je fais de l'apnée du sommeil et je suis appareillé pour la nuit donc si sieste je ne dormirais pas la nuit même appareillé je suis réveillé 2 fois la nuit
Voir la signature
th ch
Michmichou
Michmichou
Dernière activité le 13/12/2024 à 18:32
Inscrit en 2024
Patient, Maladie de Parkinson depuis 2024
7 commentaires postés | 6 dans le forum Maladie de Parkinson
1 de ses réponses a été utile pour les membres
Récompenses
-
Contributeur
-
Explorateur
-
Ami
@leparigo Bonsoir
Merci avant tout pour tes partages : ton livre est clair et stimulant. J'essaie de m’approprier la démarche en bûchant aussi et en explorant ma compréhension des systèmes à l’œuvre dans notre organisme et le fonctionnement des neurotransmetteurs . Je dois encore revenir dessus pour mieux comprendre et trouver le s compléments nécessaires (les infos glanées sont parfois contradictoires et comme noter m'est difficile et taper laborieux (coté droit atteint), j'essaie de clarifier et de faire des synthèses ) : je mène seule ma vie avec tout ce qu'il me faut gérer d'affaires courantes, quotidiennes et parfois problématiques (ah les démarches §) . Mon traitement est du Sifrol depuis début avril que je limite à une dose le soir . Je ne sais pour le Mucuna (j’en parle plus loin ). Si tu as une info complémentaire, je serai très soulagée .
Merci encore et beaucoup ..
Voir la signature
Mich
Cacher les réponses
300666
300666
Dernière activité le 15/12/2024 à 20:13
Inscrit en 2024
Patient, Maladie de Parkinson depuis 2024
3 commentaires postés | 2 dans le forum Maladie de Parkinson
Récompenses
-
Explorateur
Bonjour,
je prends du Sifrol depuis 1an , vu l’augmentation des tremblements, mon neurologue m’a prescrit de la dopamine (Modopar) en plus . Cependant les effets indésirables décrits m’ont effrayé, est-ce que parmi vous, certains ont diminué, voir arrêté leur traitement ?
Tout fermer
Voir plus de réponses | 1
Voir les réponses
Michmichou
Michmichou
Dernière activité le 13/12/2024 à 18:32
Inscrit en 2024
Patient, Maladie de Parkinson depuis 2024
7 commentaires postés | 6 dans le forum Maladie de Parkinson
1 de ses réponses a été utile pour les membres
Récompenses
-
Contributeur
-
Explorateur
-
Ami
@CUICUI60 Bonjour
Je suis aussi désireuse et reconnaissante de pouvoir éventuellement discuter des effets du Sifrol qui m'est prescrit et dont la neurologue a doublé la dose alors qu'elle me trouvait en pleine forme et sans me donner la moindre explication. J'ai tenté l'expérience 25 jours et comme je ne sais plus quelles sont les causes de mes problèmes de sommeil (pks, effets secondaires ???), le sentiment d'accumuler des toxines et bien sur la démarche entreprise pour compléter et travailler sur la compréhension des fonctionnements des neurotransmetteurs , je suis revenue à la dose du départ (0,26 LP ) que je prends le soir vers 19h. Je n'ai pas commencé le Mucuna car je ne sais pas si sa durée d'action est limitée dans le temps (années .;) et donc si c'était le cas je commencerai le plus tard possible. Toute information complémentaire est la bienvenue. La neurologue expédie la visite et a une démarche infantilisante insupportable alors je mène seule mon chemin de guérison mais c'est compliqué car j'ai tous les autres problèmes de la vie à gérer alors , faute de temps, je ne puis marcher ou autre activité physique pendant 2 h tous les jours même si je fais le max .
Quelle est la démarche d'enregistrement pour échanger en privé ?
Merci merci merci
Voir la signature
Mich
CUICUI60
Bon conseiller
CUICUI60
Dernière activité le 19/12/2024 à 09:26
Inscrit en 2022
44 commentaires postés | 23 dans le forum Maladie de Parkinson
6 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Explorateur
-
Evaluateur
-
Ami
@Michmichou Bonjour
Si vous dialoguer en privé cliqué sur mon pseudo et mettez moi en ami
là nous pourrons correspondre
Merci
A Bientot
Voir la signature
th ch
Cécé54
Bon conseiller
Cécé54
Dernière activité le 16/12/2024 à 10:19
Inscrit en 2023
33 commentaires postés | 33 dans le forum Maladie de Parkinson
8 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Explorateur
@Michmichou Bonjour
Je suis tout à fait d'accord avec vous c'est pourquoi je refuse tous leur médicaments chimiques depuis 18 mois je prends Mucuna ( 99% 1 matin 1 soir) et vIt B1 1gr par jour, je travaille, je fais tout comme si de rien n'était d'ailleurs dans mon entourage personne n'est au courant ......
Michmichou
Michmichou
Dernière activité le 13/12/2024 à 18:32
Inscrit en 2024
Patient, Maladie de Parkinson depuis 2024
7 commentaires postés | 6 dans le forum Maladie de Parkinson
1 de ses réponses a été utile pour les membres
Récompenses
-
Contributeur
-
Explorateur
-
Ami
@Cécé54
Merci beaucoup de cet encouragement . Je vais parfaire mon traitement de compléments
j'attendais un peu avant d me lancer dans la B1 car il faut trouver son dosage. Là à la bourre mais je reprendrai contact . Amitiés
Voir la signature
Mich
Cacher les réponses
marie-france
marie-france
Dernière activité le 19/12/2024 à 19:24
Inscrit en 2024
Patient, Maladie de Parkinson depuis 2024
1 commentaire posté | 1 dans le forum Maladie de Parkinson
Récompenses
-
Explorateur
Myrtille13
Bon conseiller
Myrtille13
Dernière activité le 21/12/2024 à 12:04
Inscrit en 2024
Patient, Maladie de Parkinson depuis 2024
126 commentaires postés | 65 dans le forum Maladie de Parkinson
7 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Explorateur
-
Evaluateur
-
Ami
@Bolivier13 bonjour aujourd'hui vous vous portez bien le modopar fonctionne ? Bonne journée
Ninou93
Ninou93
Dernière activité le 10/12/2024 à 18:04
Inscrit en 2024
Proche d'un patient, Maladie de Parkinson depuis 2024
2 commentaires postés | 2 dans le forum Maladie de Parkinson
Récompenses
-
Explorateur
Bonjour, ma mère actuellement commence son traitement par modopar, elle prends 3 cachets par jours. Elle n’a pas ressentie de différence. Elle a les même symptômes que vous, mais du côté gauche. Le neurologue lui a donc dis de prendre 4 cachets de vendredi à lundi et lundi de passer à 5 cachets. Il faut ajuster le dosage.
Tout fermer
Voir les réponses
Cécé54
Bon conseiller
Cécé54
Dernière activité le 16/12/2024 à 10:19
Inscrit en 2023
33 commentaires postés | 33 dans le forum Maladie de Parkinson
8 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Explorateur
@Ninou93 Et augmenter , augmenter encore et encore ils ne savent faire que ça!!!!
Ananina
Bon conseiller
Ananina
Dernière activité le 21/12/2024 à 19:18
Inscrit en 2024
99 commentaires postés | 19 dans le forum Maladie de Parkinson
45 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Messager
-
Explorateur
@Ninou93 Bonjour
Je vous réponds dans le sujet « Maladie de Parkinson et dystonie au pied gauche, quel traitement ?», que vous avez créé.
Cacher les réponses
Donnez votre avis
Les membres participent aussi...
Les traitements de la maladie de Parkinson
Parkinson et traitement chirurgical de neurostimulation, des avis ?
Articles à découvrir...
07/09/2024 | Actualités
31/08/2024 | Actualités
La maladie de Parkinson : est-il possible de ralentir sa progression ?
24/03/2024 | Nutrition
01/10/2018 | Actualités
05/02/2021 | Témoignage
Maladie de Parkinson : “ J’ai réussi à inverser le processus de ma Parkinson”
18/10/2019 | Témoignage
La joie de vivre malgré Parkinson : défis personnels, hypnose et traitements
11/04/2018 | Conseils
Fiches médicaments - avis...
S'abonner
Vous souhaitez être alerté des nouveaux commentaires
Votre abonnement a bien été pris en compte
Bolivier13
Bolivier13
Dernière activité le 26/11/2024 à 22:21
Inscrit en 2024
1 commentaire posté | 1 dans le forum Maladie de Parkinson
Récompenses
Explorateur
Bonjour à tous,
un médecin vient de me diagnostiquer à 44 ans une maladie de Parkinson.
je prend depuis hier du requip lp 2 mg et du modopar 62.5mg 3 fois par jour.
au bout de 48 heures je ne sens strictement aucune différence dans état; à savoir ma difficulté à utiliser ma main droite et ma raideur dans la jambe droite qui me gêne à la marche.
je pensais avoir lu que le modopar faisait effet très très rapidement mais peut être suis je trop impatient.
Pour ceux qui se souviennent du démarrage de leur traitement savez vous au bout de combien de temps vous avez constaté une amélioration?
merci d’avance pour vos retours