Maladie de Parkinson : demande de témoignage sur la pompe à apomorphine Apokinon

Bonjour @L.JESTIN,

Je vous joins quelques liens de discussions où vous pourrez solliciter des avis des membres :

• @LILOU83700 @trentan @Angelo95 @Vaunage @45190b @auréoline @maly1930 @silaam @Suricate26 @Sylvia78 @madlip37 @Elsafanny78 @Moky21 @Chatoune_1962 @Kiki121055

  Que pensez-vous de la pompe à apomorphine Apokinon ? Pouvez-vous témoigner ?

  Merci de votre contribution et belle journée.
  Claudia de l'équipe Carenity

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  Claudia.L

Bonjour, mon mari a une pompe depuis le 15/11/2022 il décline. Il fait de l’hypotension le matin avec des malaises. La nuit il ne peut plus se lever. Cette semaine il s’est retrouvé aux urgences gros malaises avec convulsions. On pense du coup qu’il est trop dosé., et on va diminuer les doses de la pompe et stalevo.

j’ai l’impression qu’on marche sur des œufs.

on nous a venté que c’était le top pour l’instant on en voit pas le bénéfice.

une personne a dit qu’un neuro italien avait donné 1mg de vitamine B1 du coup j’ai commencé à lui donner et on verra.

courage

Bonjour,

Mon frère qui a la maladie de Parkinson depuis 15 ans l'a eu et ne l'a a pas gardé car provoque beaucoup d' hallucinations car le dosage par un tiers n'est pas facile et pas précis. Il faut toujours ajuster Il a maintenant le traitement de la duodopathérapie ( regardez sur internet) qui est largement au dessus et agit énormément au niveau locomoteur mais surtout plus besoin de médicaments oraux.