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Lupus Engelures & traitement : des témoignages ?
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Bonjour @Frednak ,
Merci pour l'ouverture de ce nouveau sujet 
. J'ai modifié l'intitulé en "Lupus Engelures & traitement : des témoignages ?" pour vous apporter plus de visibilité.
J'invite ici quelques membres avec qui vous pourrez échanger :
@Marionfny , @Chloe1476 , @bonbon13 , @Maquilha , @Lalynyamé , @LupusEmilie22 , @Lululisou , @Elo0812 , @soph83 , @gigi24 , @Amandita01 , @niniyi , @Beille .
D'avance, merci pour vos témoignages!
Très belle journée à tous et à toutes,
Prenez soin de vous,
Doriany, de l'équipe Carenity.
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Frednak
Frednak
Dernière activité le 08/11/2024 à 19:46
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Bonjour à toutes et à tous, Après de nombreux examens, depuis des mois, après avoir cru que cela pouvait être le covid, les biopsies ont révélé en plus d'un lupus systémique dirigé contre les plaquettes, que je développe un lupus engelures qui devient très douloureux aux mains et aux pieds. Ne pouvant plus prendre de plaquenil, Je suis sous Benlysta qui ne semble pas marcher pour cela et on me rajoute du cellcept qui devrait peut-être marcher mais dans 2 mois... Certains ou certaines ont ils un lupus engelures et comment est il traité ? J'ai lu que cela était très douloureux.... Je commence déjà à avoir du mal à marcher parfois. Moral ds les chaussettes... Il faut que j'en achète des chaudes m'ont d'ailleurs dit les médecins... Merci pour vos témoignages Frédérique