Fibromyalgie

Bonjour Michae,

Est ce que tu as fait une demande d'allocation supplémentaire d'invalidité  regarde si tu y as droit.

En ce qui concerne la retraite, tu te trompes, en invalidité c'est comme si tu travaillais en cotisant comme les 3 derniers mois avant la maladie. Tu peux croire en mon expérience personnelle.

La fibromyalgie est reconnue depuis bien avant 2013, tu n'avais simplement pas le bon médecin. Est ce que tu es suivie par un centre anti-douleur, ils sont des équipes multidisciplinaires efficaces.

Il faut apprendre à vivre avec miss fibro, de toutes façon elle ne partira pas. Une chose est quand même bien, elle ne s'aggravera pas non plus.

Si tu as des questions précises, nous sommes là.

Francine

Bonsoir,attention je le sais car j'en fais les frais .Je touchais l'AAH depuis 2010 et ce jusqu’à fin octobre .Si c'est l' invalidité par la secu,c'est comptabilise ds la retraite.Si c'est comme moi ,verse par la CAF,ce n'est pas comptabilise!J'ai donc perdu ,4 années ...Quand j'ai dit mais alors ...il me fut répondu" de quoi vous plaignez vous,vous avez touche de l'argent sans rien faire"!

Sabine

On dirait vraiment qu'on prend l'argent dans leur porte-monnaie ! Nous devons tous être des profiteurs, non ?

Francine

C'est sûr, pas facile de vivre avec Miss Fibro, mais il faut se dire qu'il y a un Avant et un Après ! Perso, aussi je suis en invalidité par la CPAM depuis 2011, en cat 2 ! Ce n'est pas une maladie mortelle, c'est déjà çà ! Invalidante, épuisante ! Si tu ne travailles plus, prends donc des temps de pause plus fréquentes, sans aucune culpabilité !! bon courage à toi !

Michae, il faut que tu arrives à dominer la fibro pour ne pas qu'elle s'aggrave. Pour cela il te faut travailler sur toi afin qu'elle ne ruine pas ta vie. Car oui on peut vivre avec la fibro, peut être avec quelques contraintes, mais on le peut, donc accroche toi et va de l'avant !

Bonjour à tous et merci pour vos messages encourageants, je sais que je peux vivre avec la fibro mais à mon rytme maintenant mais c'est mon entourage qui ne comprend pas vraiment que je ne peux plus faire autant qu'avant c'est dur de s'entendre dire tu ne fais plus rien alors que je continue à faire ma maison, la cuisine, le lavage, le repassage sauf que je vais beaucoup moins vite et c'est dur de ne pouvoir prendre ses petits enfants dans ses bras , je suis suivie par psy, neuro, anti douleur, qui aide bien mais des fois quand je suis trop fatigué je perd la mémoire dans l'immédiat pas dans le temps et j'oublie des RDV je marque tout mais j'oublie quand même j'en souffre parce que je m'en veux et je vois qu'autour de moi c'est tu vas chercher les petits , tu les gardes, tu vas là , tu fais ça , et des fois je n'en peut plus tout le monde veut que je sois comme avant mais je n'arrive pas un médecin leur a pourtant expliqué mais pour ma famille tant que je suis debout c'est que ça va alors des fois je baisse les bras je voudrais m'enfermer quelque part et ne plus voir personne pendant plusieurs jours pour me remettre et revenir pour les aider rien est facile je sais chacun à sa croix à porter mais vraiment une maladie qui détruit

Le tout c'est que tu n'oublies pas de penser à toi.  Et c'est aussi en disant non que tu dois penser à toi. Vis à ton rythme,  le tout étant de savoir doser l'effort et le repos pour bien s'en sortir

Mocouk a raison ! Il faut savoir dire "NON, j'en peux plus" à ton entourage ! Etre encore debout, ne veut pas dire que l'on est en pleine forme ! Je suis en train de déménager, eh bien, je fais 2 cartons et puis je me repose (j'en profite pour venir papoter sur le site ) et je reprends quelques cartons !! Autrement, c'est direct demain bloquée au lit !! Maintenant, tte la famille le sait, ils me ménagent ts !!

Bonjour,

je ne crois pas que ce soit encore reconnu comme maladie en France !!