- Accueil
- Échanger
- Forum
- Forum Fibromyalgie
- Prise en charge et reconnaissance de la fibromyalgie
- Douleurs neuropathiques : SPA ou fibromyalgie ? Quels traitements ?
Patients Fibromyalgie
Douleurs neuropathiques : SPA ou fibromyalgie ? Quels traitements ?
- 995 vues
- 8 soutiens
- 19 commentaires
Tous les commentaires
Aller au dernier commentaire
mustangcruiser67
Bon conseiller
mustangcruiser67
Dernière activité le 05/04/2024 à 12:12
Inscrit en 2017
195 commentaires postés | 11 dans le forum Fibromyalgie
1 de ses réponses a été utile pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Engagé
-
Explorateur
-
Evaluateur
-
Ami
@Cath01111987
Est-ce-que ton médecin t'as prescrit un EMG et les potentiels evoqués au laser pour savoir si c'est une neuropathie.
Voir la signature
gégé
Cath01111987
Bon conseiller
Cath01111987
Dernière activité le 26/07/2019 à 13:57
Inscrit en 2018
869 commentaires postés | 4 dans le forum Fibromyalgie
2 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Messager
-
Explorateur
-
Ami
@mustangcruiser67 j'ai deja fais juste 2 emg a chaque fois je faisais lemg une fois que jallais mieux les delais sont long aussi.
Cath01111987
Bon conseiller
Cath01111987
Dernière activité le 26/07/2019 à 13:57
Inscrit en 2018
869 commentaires postés | 4 dans le forum Fibromyalgie
2 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Messager
-
Explorateur
-
Ami
@mustangcruiser67 ah oui carrement quand ils trouvent pas malheureusement ils disent que c'est psychosomatique c'est trop facile.puff 4 ans pour etre diagnostiqué c'est abusé .
Jy suis jamais allé à lhopital de paris ils sont plus serieux la bas.
Roman.douleurs
Roman.douleurs
Dernière activité le 22/10/2018 à 15:35
Inscrit en 2018
2 commentaires postés | 1 dans le forum Fibromyalgie
Récompenses
-
Explorateur
Bonjour,
psychologue et chercheuse en Neurosciences, je suis actuellement en train d'écrire un roman focalisé sur les douleurs chroniques. Dans ce cadre, je recherche des personnes qui seraient d'accord de participer en témoignant sur leur vécu, leur parcours avant/pendant/après. Evidemment, tout est anonyme.
Si vous êtes intéressé(e), si vous désirez partager votre expérience ou si vous désirez plus d'informations, vous pouvez m'écrire à cette adresse mail : roman.douleurs@gmail.com
Merci d'avance
Dr I.
Akibalilti
Akibalilti
Dernière activité le 06/05/2019 à 15:04
Inscrit en 2018
3 commentaires postés | 2 dans le forum Fibromyalgie
Récompenses
-
Explorateur
Bonjour, cela fait depuis quelques temps que j'ai les pieds qui brûlent, je suis allez chez mon médecin il ma prescrit du lyrica. Quen pensez vous?
Crakou
Crakou
Dernière activité le 23/02/2023 à 20:54
Inscrit en 2018
13 commentaires postés | 1 dans le forum Fibromyalgie
Récompenses
-
Contributeur
-
Engagé
-
Explorateur
@Akibanlilti Bonjour suite a des paresthésies de l'ensemble de mon visage mon médecin m'a prescrit
du LYRICA d'abord 2 fois par jour matin et soir 25mg , puis 50 mg et 75 mg au bout de 1 Mois 1/2 environ
je me suis retrouver avec des nausées et des douleurs au ventre et malheureusement j'ai du arrêter ce traitement
je vous souhaite bon courage en espérant que cela ne vous arrive pas avec ce medicament car nos corps ne
réponde pas tous de la façon petit bémol mes paresthésies sont toujours la BON COURAGE
Akibalilti
Akibalilti
Dernière activité le 06/05/2019 à 15:04
Inscrit en 2018
3 commentaires postés | 2 dans le forum Fibromyalgie
Récompenses
-
Explorateur
Merci beaucoup, je vais lundi faire une prise de sang je n'ai pas encore pris le médicament.
Utilisateur désinscrit
@balkavane bonsoir tu parles du test HLAB27? Parce que si c’est le cas il faut savoir que le fait d’etre Positif à cet antigène ne veut pas dire que tu auras une spondy, et le fait d’etre Négatif ne veut pas dire que tu ne l’aura pas. Certaines populations mondiales atteintes de spondy n’ont jamais l’antigene HLAB27. D’ailleurs chez les personnes atteintes de spondy environ 20% ne sont pas porteuse de cet antigène
Utilisateur désinscrit
Bonsoir, je m'appelle Enora et j'ai été pendant 3 ans dans l'errance médicale comme dit notre Président.
Alors, nhésitez pas à demander à votre médecin traitant à rencontrer un neurologue ou des neuro de préférence dans une gde ville et à demander des explications à votre médecin jusqu'à ce qu'il vous fasse faire scan, irm, bilan sanguin, Electromyogramme, pl, ...etc et enfin s'il n'y a toujours rien; chercher du côté des signes cliniques, du sudo scan, des potentiels évoqués au laser et la fameuse biopsie des petites fibres nerveuses.
Sachez que vous n'êtes pas folle, que vous ne somatisez pas alors quoique disent les médecins Ne vous laisser pas faire et pousser les portes.
Si j'avais su je serai aller directement à Paris...me faire hospitaliser quelques jours! Après tous ce qui vous fait du bien, autant les médocs que la relaxation ou autre, est bon à prendre! Le mental est la priorité, certains antidépresseurs sont aussi antidouleurs, il n'y pas de honte.
Donnez votre avis
Les membres participent aussi...
Prise en charge et reconnaissance de la fibromyalgie
contestation décision Sécu - témoignages - besoin d'aide ...
GérardC
@MayaneZede
Nous croisons sans le savoir des gens qui souffrent et dont la maladie peut être mortelle. La Fibromyalgie fait souffrir, est invisible, est invalidante, mais, si elle est difficile à vivre, n'est pas mortelle. Dans tous les cas, ce sont des situations injustes.
Et dans tous les cas, les malades doivent être écoutés par le corps médical, pris au sérieux et aidés à vivre le moins mal possible. Le traitement de la douleur est maintenant pris en compte.
Laissez tomber les jugements contre productifs comme quoi la fibromyalgie serait imaginaire : qu'ils prennent votre place pendant une semaine ! Plus simplement : qu'ils lisent ce qu'en dit Carenity ; qu'ils écoute la liste de vos douleurs et mal êtres divers et variés.
Si ce sont des médecins qui disent cela, à défaut de les faire changer de métier, allez en voir d'autres.
"Dans la tête", ce n'est pas totalement faux, si l'on considère qu'à l'origine de la Fibromyalgie il peut y avoir un traumatisme passé inaperçu sur le moment, et réveillé par un autre traumatisme beaucoup plus tard. "Dans la tête", ce peut être en partie là que se trouvent des pistes pour aller mieux, en adaptant sa vie et ses pensées, en essayant d'être positif, constructif, sans rancœur. En étant avec bienveillant avec soi-même.
Ce ne sont que des avis. Prenez soin de vous. Sans colère. Avec confiance.
Voir le meilleur commentaire
GérardC
@MayaneZede
Nous croisons sans le savoir des gens qui souffrent et dont la maladie peut être mortelle. La Fibromyalgie fait souffrir, est invisible, est invalidante, mais, si elle est difficile à vivre, n'est pas mortelle. Dans tous les cas, ce sont des situations injustes.
Et dans tous les cas, les malades doivent être écoutés par le corps médical, pris au sérieux et aidés à vivre le moins mal possible. Le traitement de la douleur est maintenant pris en compte.
Laissez tomber les jugements contre productifs comme quoi la fibromyalgie serait imaginaire : qu'ils prennent votre place pendant une semaine ! Plus simplement : qu'ils lisent ce qu'en dit Carenity ; qu'ils écoute la liste de vos douleurs et mal êtres divers et variés.
Si ce sont des médecins qui disent cela, à défaut de les faire changer de métier, allez en voir d'autres.
"Dans la tête", ce n'est pas totalement faux, si l'on considère qu'à l'origine de la Fibromyalgie il peut y avoir un traumatisme passé inaperçu sur le moment, et réveillé par un autre traumatisme beaucoup plus tard. "Dans la tête", ce peut être en partie là que se trouvent des pistes pour aller mieux, en adaptant sa vie et ses pensées, en essayant d'être positif, constructif, sans rancœur. En étant avec bienveillant avec soi-même.
Ce ne sont que des avis. Prenez soin de vous. Sans colère. Avec confiance.
Voir le meilleur commentaire
Articles à découvrir...
20/11/2024 | Témoignage
Fibromyalgie : “J'ai tenté à peu près tout ce qui se fait pour soulager la fibromyalgie.”
18/10/2024 | Droits et démarches
Fibromyalgie et vie professionnelle : comment concilier les deux ?
11/09/2018 | Actualités
Le cannabis thérapeutique, autorisé à la fin de l'année 2018 ?
30/11/2018 | Actualités
11/05/2018 | Conseils
S'abonner
Vous souhaitez être alerté des nouveaux commentaires
Votre abonnement a bien été pris en compte
tangtaCaen
tangtaCaen
Dernière activité le 03/10/2024 à 06:26
Inscrit en 2017
5 commentaires postés | 1 dans le forum Fibromyalgie
Récompenses
Explorateur
Ami
Bonjour, j'ai SPA traitée par humira (10j) et skenan 10mg acti 5mg.
J'ai depuis quelques mois de plus en plus de douleurs "différentes" type brûlures au niveau des muscles.
J'ai essayé laroxyl, et désormais lyrica.
Est-ce qu'avoir des douleurs neuropathiques veut dire que l'on a une fibromyalgie (car la rhumato m'a dit que c'était probablement ça car beaucoup de mes douleurs ne sont pas en accord avec la spondy et les imageries, alors que certaines oui (fesses et talon) ?
Merci
Si jamais vous avez des conseils pour calmer tout ça, vous êtes les bienvenu.