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Patients Douleurs chroniques
La cryothérapie, nouvelle piste contre la douleur
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djfile
Bon conseiller
djfile
Dernière activité le 31/10/2024 à 09:28
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peut-etre il faudrait en parler avec votre medecin traitent pour si c'est rembourse, ce que je c'est c'est peut- être rembourse parce que le sport pour des personne qui ne pas exercice, peut-etre rembourser pendant un an ,est que vous le s'aviez. moi des coch qui fait du shiatsu. et fait du bien je fait des massage .
a plus en espérant que vous est conseillez.
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djfile
Editha 04
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Editha 04
Dernière activité le 20/09/2024 à 18:00
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Bonjour
je descend sur Marseille pour des séances de criothérapie pour ma fibromyalgie
40 eur c est vrai ça devrait être remboursé !!!
J´espere une amélioration je vous tiens au courant !!!
à bientôt
editha
Detchen
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Detchen
Dernière activité le 23/11/2024 à 17:00
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Bonjour, j'avais posté déjà à ce sujet dans le sujet intitulé "bains froids" sur Carenity. Je vous cherche et copie le lin... Dès que possible.
voilà je le rajoute : bains froids
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Detchen! Sagesse Eveillee Primordiale. Le but (Eveil) est le chemin (la SEP et le CS). http://karmadetchen.blogspot.com/
Chris31
Membre AmbassadeurBon conseiller
Chris31
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Dernière activité le 21/11/2024 à 16:23
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Bonjour le lien du sujet cryothérapie serait plus à propos il ne s'agit pas de bains lol , à - 160° tu ressortirais en glaçon hi hi hi @Detchen
C'est 2 chambres et on y reste 3 mns en tout, toutes les extrémités bien protégées
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
Detchen
Bon conseiller
Detchen
Dernière activité le 23/11/2024 à 17:00
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Bonjour,
Oui @Chris31 mais chez soi on n'est pas équipé (à moins d'avoir un congélateur coffre dans le garage, mais c'est dangereux).
Deux collègues m'en ont parlé , ils n'ont pas la SEP, (pb de nerfs sectionnés ou mal cicatrisé suite à accident ou opération) ce n'est pas remboursé.
Je ne sais pas pour la SEP, je demanderai où en est cette prise en charge pour la SEP vendredi prochain et ce que les neurologues en pense (mon kiné m'en a parlé mais il ne le propose pas).
Bref, il faut les moyens (et peut être une autorisation spéciale je ne sais pas ???).
Je demanderai donc vendredi, car si cela devient aussi régulier que le kiné (on peut toujours tester pour voir une fois, mais à long terme : budget). Et avec le réchauffement climatique on en aura encore plus besoin et ça risque de l'augmenter (c'est pas une solution écolo encore une fois. Qu'est-ce que je pollue !!!)
Mais en attendant on peut aussi aller faire son marché au frigo (nos courses de frais et surgelé) en passant aux marchés (grandes plateformes) ou aux supermarchés équipés de chambres froides (mais c'est fatiguant).
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Detchen! Sagesse Eveillee Primordiale. Le but (Eveil) est le chemin (la SEP et le CS). http://karmadetchen.blogspot.com/
Editha 04
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Editha 04
Dernière activité le 20/09/2024 à 18:00
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Bonjour A tous
c est fait ma première séance de cryothérapie j avoue que je n était pas très rassurée
mais j ai préféré cette méthode à celle de kétamine proposé la première séance découverte est gratuite et si vous êtes suivis par le centre antidouleurs vous avez droit à un forfait pour les 10 séances 280 euros c est ce qui m'a motivé car je n ai pas de grand moyen
finalement c est supportable !! Ça surprend mais après le corps s adapte des picotements sur les bras et les jambes nous étions 3 dans la cabine à tourner en rond sur une musique pour ne pas geler lol. !! et penser à autre chose après il faut se reposer j ai bu une boisson bien chaude et
c est vrai que j ai mieux dormi j ai bon espoir pour cette méthode qui est plus naturelle
Voilà j espère que mon témoignage vous serra utile !! Bonne journée et je vous dirais pour mes prochaines cryo si j ai supporter car il me propose 2 séances par jours c est vrai que là j angoisse un peu mais bon je reste positive si ça me calme même quelque mois c est toujours ça de gagné
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Ric.spa
Compte tenu des différents symptômes de la maladie, j’ai essayé de catégoriser les traitements possibles selon les atteintes.
💊 Médicaments sur ordonnance : en cas de poussée, et peu importe la localisation, il existe plusieurs type de médicaments pour soulager la douleur :
- Antalgiques : du type paracétamol ou paracétamol codéiné (selon l’intensité de la crise)
- Anti-inflammatoires + oméprazole : afin de soulager ponctuellement à l’inflammation
- Anti-dépresseurs : certains médicaments comme l’amitriptyline (Laroxyl) sont prescrits pour rendre la douleur « plus supportable » psychologiquement.
Pour tous ces médicaments, il convient de consulter votre rhumatologue et d’adapter le traitement selon votre sensibilité et vos besoins.
🏊🏻♂️ Physiothérapie : le sport est d’importance primordiale pour réduire les douleurs axiales. Encore faut-il choisir prudemment l’activité pour ne pas créer l’effet inverse. A ce stade, je recommande deux sports :
- La natation : deux nages idéales dans ce cas, le crawl et le dos crawlé.
- La kinésithérapie : je vous conseille de consulter un kinésithérapeute du sport qui saura vous construire un programme adapté à vos besoins et à l’état actuel de votre spondylarthrite.
La maladie étant imprévisible, la pratique du sport peut donner lieu à des scénarios très différents : vous pouvez avoir mal durant l’entraînement et ne plus avoir mal après, ne pas avoir mal avant mais avoir mal pendant, avoir mal avant mais ne pas avoir mal pendant etc… Il est donc essentiel d’écouter son corps. Si une légère douleur pendant l’entraînement peut être acceptable, vous devez cependant mettre une limite et cesser votre séance si la douleur est insupportable.
🧴 Crèmes : plusieurs crèmes sans ordonnance peuvent être pertinentes pour remédier aux douleurs, notamment périphériques (genoux, talons etc…) :
- Baume du tigre rouge : naturel et agréable avec son effet chauffant, il a cependant l’inconvénient de tâcher vos vêtements à cause de sa couleur.
- Voltaren Actigo.
🧊 Douches froides : certes peu agréables sur le moment, elles peuvent cependant casser la douleur inflammatoire. Pour maximiser les effets, je vous recommande d’en prendre une par jour pendant 1 mois. Pour qu’elles soient plus supportables, il est préférable de les prendre l’après-midi ou le soir et de privilégier les mois chauds.
💡 Mon conseil ultime : créer une fiche avec chaque douleur répertoriée, et les traitements associés pour y remédier. Cela vous aidera vous, mais également vos proches s’ils doivent vous aider.
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Vivre avec des douleurs chroniques
Incompréhension de l'entourage, se sentir seule face à la douleur
Dadou67
Bonjour à toutes
Il faut souvent du temps pour que les proches acceptent la maladie. Il nous en faut d'ailleurs aussi quand le diagnostic tombe.
Pour ma part j'ai 42 ans et j'ai une polyarthrite rhumatoïde étendue à toutes les articulations et le déclic chez mon mari c'est fait au passage du traitement par injection. Je pense que l'effet seringue me rend plus malade à ses yeux.
La maladie m'a appris à penser plus à moi, à m'occuper de moi et les laisser se débrouiller pour les tâches du quotidien, à profiter de la vie car ma vie de maman m'a relégué au second plan pendant 15 ans.
Je n'attends plus de la compassion, de l'aide de mon mari et mes enfants par contre dès qu'une crise survient je deviens égoïste, je me soigne, me repose et étonnamment tout ce petit monde se réveil et vient prendre soin de moi.
Alors peut être que c'est ça le secret....penser à soi!E n tout cas chez moi ça a marché.
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Ric.spa
Compte tenu des différents symptômes de la maladie, j’ai essayé de catégoriser les traitements possibles selon les atteintes.
💊 Médicaments sur ordonnance : en cas de poussée, et peu importe la localisation, il existe plusieurs type de médicaments pour soulager la douleur :
- Antalgiques : du type paracétamol ou paracétamol codéiné (selon l’intensité de la crise)
- Anti-inflammatoires + oméprazole : afin de soulager ponctuellement à l’inflammation
- Anti-dépresseurs : certains médicaments comme l’amitriptyline (Laroxyl) sont prescrits pour rendre la douleur « plus supportable » psychologiquement.
Pour tous ces médicaments, il convient de consulter votre rhumatologue et d’adapter le traitement selon votre sensibilité et vos besoins.
🏊🏻♂️ Physiothérapie : le sport est d’importance primordiale pour réduire les douleurs axiales. Encore faut-il choisir prudemment l’activité pour ne pas créer l’effet inverse. A ce stade, je recommande deux sports :
- La natation : deux nages idéales dans ce cas, le crawl et le dos crawlé.
- La kinésithérapie : je vous conseille de consulter un kinésithérapeute du sport qui saura vous construire un programme adapté à vos besoins et à l’état actuel de votre spondylarthrite.
La maladie étant imprévisible, la pratique du sport peut donner lieu à des scénarios très différents : vous pouvez avoir mal durant l’entraînement et ne plus avoir mal après, ne pas avoir mal avant mais avoir mal pendant, avoir mal avant mais ne pas avoir mal pendant etc… Il est donc essentiel d’écouter son corps. Si une légère douleur pendant l’entraînement peut être acceptable, vous devez cependant mettre une limite et cesser votre séance si la douleur est insupportable.
🧴 Crèmes : plusieurs crèmes sans ordonnance peuvent être pertinentes pour remédier aux douleurs, notamment périphériques (genoux, talons etc…) :
- Baume du tigre rouge : naturel et agréable avec son effet chauffant, il a cependant l’inconvénient de tâcher vos vêtements à cause de sa couleur.
- Voltaren Actigo.
🧊 Douches froides : certes peu agréables sur le moment, elles peuvent cependant casser la douleur inflammatoire. Pour maximiser les effets, je vous recommande d’en prendre une par jour pendant 1 mois. Pour qu’elles soient plus supportables, il est préférable de les prendre l’après-midi ou le soir et de privilégier les mois chauds.
💡 Mon conseil ultime : créer une fiche avec chaque douleur répertoriée, et les traitements associés pour y remédier. Cela vous aidera vous, mais également vos proches s’ils doivent vous aider.
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Dadou67
Bonjour à toutes
Il faut souvent du temps pour que les proches acceptent la maladie. Il nous en faut d'ailleurs aussi quand le diagnostic tombe.
Pour ma part j'ai 42 ans et j'ai une polyarthrite rhumatoïde étendue à toutes les articulations et le déclic chez mon mari c'est fait au passage du traitement par injection. Je pense que l'effet seringue me rend plus malade à ses yeux.
La maladie m'a appris à penser plus à moi, à m'occuper de moi et les laisser se débrouiller pour les tâches du quotidien, à profiter de la vie car ma vie de maman m'a relégué au second plan pendant 15 ans.
Je n'attends plus de la compassion, de l'aide de mon mari et mes enfants par contre dès qu'une crise survient je deviens égoïste, je me soigne, me repose et étonnamment tout ce petit monde se réveil et vient prendre soin de moi.
Alors peut être que c'est ça le secret....penser à soi!E n tout cas chez moi ça a marché.
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agatha7759
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agatha7759
Membre Ambassadeur
Dernière activité le 07/08/2024 à 12:57
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Un ami vient de me signaler ce traitement qui diminuerait les douleurs. On est plongé 3 minutes dans de la vapeur d'eau à - 130 ou - 140 degrés, il parait qu'on ne ressent que peu le froid et que les douleurs disparaissent pour 1 ou 2 semaines.
Moi je ne peux pas essayer parce que j'ai eu 3 phlébites et que dans ce cas là c'est une contre- indication.
Mais peut être que sur certains ça aurait un effet positif?