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Patients Dépression
Protocole de stimulation magnétique transcranienne (TMS)
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Aller au dernier commentaireUtilisateur désinscrit
je suis actuellement le protocole de tms!il est vrai que j ai une amelioration niveau sommeil ,que cela soit qualite et quantite!d autre part,cela me soulage quelques jours niveau douleurs.je suis le protocole tous les mois,car tous les 15 jours,cela m engendrait des maux de tete;mais la,c est tres bien tolere!
le protocle fait ds ma region est de 30mm,et ce trois jours de suite!
cela joue beaucoup sur le morale et le sommeil,par contre,resultats plus faibles concernant la fibro!
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Les humains sont si méchants que je préfére me tourner vers les animaux , en sauce avec des petits oignons et des champignons
Utilisateur désinscrit
La fibromyalgie est une terrible maladie, ne la connaissant pas bien, j'ai fait une recherche sur Wikipedia, je n'avais pas imaginé la TMS dans son traitement... A souhaiter que ça t'apporte meilleure santé sur du long terme aussi.
Merci Lys
ça me semble prometteur, mais je trouve peu d'infos, ou anciennes.
Utilisateur désinscrit
@msin3406,pour la tms,les recherches evoluent encore!!le protocole a change la derniere fois;avant on me stimulait deux zones,le cortex moteur et une autre zone plus en avant(5cm) qui agit sur le sommeil et la depression,mais a des frequences differentes!hors maintenant,on stimule les deux zones a la meme frequence,car les recherches ont demontre un meilleur resultat sur les deux zones avec la meme frequence,et c est tolerable!!donc a suivre.........
GIGI
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GIGI
Dernière activité le 21/11/2024 à 11:55
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Pour @agatha7759
agatha7759
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agatha7759
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Comme pour le moment il n'existe rien d'autre de non médicamenteux et que ça a l'air de marcher un peu, selon vos témoignages! J'ai un 1er RV le 28 février.
Je pose la question à celles qui ont commencé ces soins: est il vrai qu'il faut attendre un an, après la 1ère visite avec le neurologue?
Merci!
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Agatha7759. En toutes choses il faut raison savoir garder.
GIGI
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Bonjour @agatha7759
je sais que tu as commencé les séances de SMT mais je n'arrive pas à retrouver le sujet où tu les commentes. Aurais-tu la gentillesse de nous en faire part.
Merci par avance et bel après-midi
GIGI
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GIGI
Dernière activité le 21/11/2024 à 11:55
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@Chris31
suite à ton message dans "TENS" j'ai retrouvé ce sujet sur les SMT où figurent quelques témoignages mais j'attends celui de @agatha7759
nacarla
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nacarla
Dernière activité le 09/09/2021 à 09:21
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Bonsoir,
j'ai suivi le protocole RTMS a l'hôpital Ambroise Pare il y a un an . Cel protocole fut magique durant 4 mois et puis ré crise de douleurs malgré le protocole aussi j'ai laissé MA place n'y croyant plus ms JE pense sincèrement que c'est un traitement à tenter POUR tous les fibromyalgiques. Il agit sur le cortex.
Bonne soiree ET bon courage....
Syrion
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Syrion
Dernière activité le 09/11/2023 à 17:05
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Ami
Bonjour,
Je suis un protocole de rTMS actuellement au rythme de 20min / jour, 5 jours /7 et ce pendant 1 mois.
Je finis ma 2ème semaine :
Effectivement des choses se passent, je n'ai pas encore d'effet sur mes douleurs (fibro), par contre alors que je ne rêvais plus du tout, à chaque fois que je m'endors un rêve ou cauchemar prend place, conséquence ou non, mon sommeil est complètement déréglé, saccadé : 3 heures de sommeil agité, puis réveil toutes les heures avec des phases d'endormissement de plus d'un quart d'heure !!! (je n'avais pas le meilleurs des sommeils auparavant cependant grâce à de l’auto-hypnose et même si il n'était pas vraiment réparateur, j'arrivais à aligner entre 5 et 6 heures d'affilées, entrecoupées de micro-réveils). J'ai des spasmes neuromusculaires à l'endormissement !!!
On verra après les 2 dernières semaines qui arrivent le résultat final (j'y met beaucoup d'espoir afin d'améliorer mon quotidien).
Bon courage à tous
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Les traitements de la dépression
Recherche témoignage de personne traité par sismothérapie (ECT, electrochoc)
Perceval46
@JeromeChauveau
Comme cela a été dit plus haut par d'autres et j'en rajoute une couche, la base c'est de ne pas avoir honte et se culpabiliser... Mais ce qui n'arrange rien, c'est vrai c'est qu'on a tendance à s'isoler et d'ailleurs pour la plupart d'entre nous c'est aussi une façon de nous protéger des autres ceux qui n'ont pas vécu ça et ne peuvent comprendre et sans forcément nous critiquer pensent nous aider en nous donnant des conseils...
Mais quand on est "cassé" c'est impossible de faire la plupart de ce qu'on nous propose...
Dans mon cas le psychiatre m'a rajouté un AD à celui que je prends... Au bout d'un mois je commence à sentir des améliorations au niveau psychique mais les effets secondaires augmentent aussi, il paraît que ça devrait s'estomper mais ce n'est pas le cas et c'est contraire au but recherché puisque c'est pour que je puisse sortir plus de chez moi et que les effets secondaires me donnent des malaises et je sors encore moins qu'avant...
Un truc qui nous aide bien c'est de sentir qu'on est pas seul à galérer, c'est pour ça que c'est important ce genre d'endroit comme ici, On n'a pas forcément de solutions pour les autres mais on se juge pas et on s'encourage virtuellement...
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vivi31
@Madison20
Bonjour Madison, bienvenue au club si je puis dire.... Je vais me présenter rapidos et en synthèse. Je fais depuis 5 ans une dépression chronique due à une coupure de ponts avec mon fils unique pendant 3 ans que j'ai élevé pratiquement seule puisque divorcée lors de ses 7 ans, il est revenu vers moi m'appelle assez souvent, il a 2 petits mais je ne les vois que 2 apresm par an !!! Pourtant, il habite Bourges et moi Toulouse, ce n'est pas le bout du monde !!! Cette situation est liée en grande partie à sa femme. Bon, bref, le pb est que l'on n'arrive pas à me trouver un anti-dépresseur qui me convienne car je suis intolérante à beaucoup d'entre eux avec des effets secondaires très invalidants. Alors, j'ai des doses faibles et je prends plusieurs médocs en même temps. J'ai essayé pas mal de thérapies parallèles, l'EMDR, la psychothérapie, le reiki, la sophrologie, et depuis l'an dernier la RTMS qui est celle qui me fait un peu d'effet, le reste rien. Alors, je comprends t.bien ton état, et, surtout, ne sois pas gênée du pourquoi de ton état, le pb est que tu souffres et qu'il faut trouver une solution. Sache que je compatis vraiment. Moi, en ce moment, ça ne va pas non plus, je ne sais plus quoi faire, je suis mal tte la journée, sauf la nuit où j'arrive à dormir depuis que je prends du norset. Je sais qu'il ne faut pas lâcher et garder espoir mais c'est dur, et comme dit Prunelle on arrivera à la stopper cette satanée maladie. C'est bien que tu te sois exprimée, c'est déjà t.bien. Moi, sur ce site , je communique avec Prunelle et Griffonia qui sont des personnes formidables et très courageuses. Alors, ne lâche rien, prends ton traitement et communique. Je te dis à bientôt si tu le désires, bien sûr. Prnds soin de toi.
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Perceval46
@JeromeChauveau
Comme cela a été dit plus haut par d'autres et j'en rajoute une couche, la base c'est de ne pas avoir honte et se culpabiliser... Mais ce qui n'arrange rien, c'est vrai c'est qu'on a tendance à s'isoler et d'ailleurs pour la plupart d'entre nous c'est aussi une façon de nous protéger des autres ceux qui n'ont pas vécu ça et ne peuvent comprendre et sans forcément nous critiquer pensent nous aider en nous donnant des conseils...
Mais quand on est "cassé" c'est impossible de faire la plupart de ce qu'on nous propose...
Dans mon cas le psychiatre m'a rajouté un AD à celui que je prends... Au bout d'un mois je commence à sentir des améliorations au niveau psychique mais les effets secondaires augmentent aussi, il paraît que ça devrait s'estomper mais ce n'est pas le cas et c'est contraire au but recherché puisque c'est pour que je puisse sortir plus de chez moi et que les effets secondaires me donnent des malaises et je sors encore moins qu'avant...
Un truc qui nous aide bien c'est de sentir qu'on est pas seul à galérer, c'est pour ça que c'est important ce genre d'endroit comme ici, On n'a pas forcément de solutions pour les autres mais on se juge pas et on s'encourage virtuellement...
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vivi31
@Madison20
Bonjour Madison, bienvenue au club si je puis dire.... Je vais me présenter rapidos et en synthèse. Je fais depuis 5 ans une dépression chronique due à une coupure de ponts avec mon fils unique pendant 3 ans que j'ai élevé pratiquement seule puisque divorcée lors de ses 7 ans, il est revenu vers moi m'appelle assez souvent, il a 2 petits mais je ne les vois que 2 apresm par an !!! Pourtant, il habite Bourges et moi Toulouse, ce n'est pas le bout du monde !!! Cette situation est liée en grande partie à sa femme. Bon, bref, le pb est que l'on n'arrive pas à me trouver un anti-dépresseur qui me convienne car je suis intolérante à beaucoup d'entre eux avec des effets secondaires très invalidants. Alors, j'ai des doses faibles et je prends plusieurs médocs en même temps. J'ai essayé pas mal de thérapies parallèles, l'EMDR, la psychothérapie, le reiki, la sophrologie, et depuis l'an dernier la RTMS qui est celle qui me fait un peu d'effet, le reste rien. Alors, je comprends t.bien ton état, et, surtout, ne sois pas gênée du pourquoi de ton état, le pb est que tu souffres et qu'il faut trouver une solution. Sache que je compatis vraiment. Moi, en ce moment, ça ne va pas non plus, je ne sais plus quoi faire, je suis mal tte la journée, sauf la nuit où j'arrive à dormir depuis que je prends du norset. Je sais qu'il ne faut pas lâcher et garder espoir mais c'est dur, et comme dit Prunelle on arrivera à la stopper cette satanée maladie. C'est bien que tu te sois exprimée, c'est déjà t.bien. Moi, sur ce site , je communique avec Prunelle et Griffonia qui sont des personnes formidables et très courageuses. Alors, ne lâche rien, prends ton traitement et communique. Je te dis à bientôt si tu le désires, bien sûr. Prnds soin de toi.
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Utilisateur désinscrit
Bonjour,
Sur un forum d'une communauté de malades, j'ai entendu parler de la TMS. Il s'agit d'une stimulation magnétique indolore du cerveau au moyen d'électrodes pour les patients atteints de dépression résistante, mais aussi de schizophrénie et d'hallucinations. Elle agirait sur les symptômes négatifs tels que l'aboulie, l'anhédonie, l'apathie, l'apragmatisme, l'incurie etc...
Un patient qui a essayé le traitement signale entre autres, qu'il est passé de 18h à 8h de sommeil par jour, qu'il a repris le goût de vivre et de la vivacité. Très atteint et diminué il retrouve son ancien "moi", même si il indique que ce n'est quand même plus comme avant sa maladie.
Il a été soigné à raison de 10 minutes par 10 séances sur 10 jours.
Connaissez vous ces protocoles de soin ?
Avez vous participé vous-même à ces protocoles et qu'en pensez-vous ? Si vous avez participé, avez-vous eu des bénéfices ? Des effets secondaires ?
Merci de vos réponses, toute information peut m'être utile, je souhaiterai participer à un de ces protocoles de soin.
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