Cancer du sein et traitements Femara et Librance, quels effets secondaires ?

Normalement vous avez la notice ? Après votre pharmacien peu vous aidez concernant les effets secondaires

Bonjour @Astrid33,

Je vous remercie de l'ouverture de ce sujet. Je l'ai déplacé dans le groupe Les traitements du cancer du sein pour plus de visibilité.

Je vous joins les fiches d'informations des médicaments @MaryChrichri @MarlèneH @DEMETAN @Beatrice30 @brifil @MamadOr @Salamouche @Fatimess @Matilde @Lauret @Victoire74 @Jess37 @happy12 @Albert84110 @wagnerienne1 @Battantes @fredojeje123 @armiela @bea2006 @marijo61 @latnach

Êtes-vous concernées par ces traitements ? Quels sont leur efficacité et les effets secondaires ? Pouvez-vous témoigner ?

Merci de votre contribution et belle journée.

Claudia de l'équipe Carenity

@Hookette merci bcp pour votre retour. La notice est très angoissante si on considère tous ce qu’elle développe comme effets secondaires. Mais comme ils sont différents d’un individu à un autre, je suis intéressée par les avis des patients qui prennent déjà ce traitement IBRANCE depuis plusieurs mois

encore merci et bonne journée

Mille mercis pour ce retour

Je prends FEMARA depuis 6 semaines sans soucis, j’ai commencé IBRANCE depuis une semaine et j’ai déjà des douleurs musculaires importantes mais je prends de la LAMALINE comme antalgique. Merci de me donner des nouvelles de votre TEP SCAN et vraiment j’espère que le résultat sera bon …

à bientôt et bon courage

Bonjour Astrid

Tout d'abord je vous souhaite beaucoup de courage pour traverser cette épreuve.

J'ai terminé mon 3ème cycle Ibrance 125mg et Aromasine le 29 juin.

Mis à part une baisse significative des globules blancs notamment les neutrophiles, je supporte bien le traitement. Cette baisse (environ 1000 pour les neutrophiles) n'a pas conduit mon oncologue à baisser le dosage.

J'ai noté une perte de cheveux plus importante.

Pour moi les examens d'exploration complémentaires (tep scan je suppose) sont prévus en septembre seulement...

D'un patient et d'un oncologue à l'autre, rien n'est pareil.

Tenez bon !

@MaryChrichri Merci beaucoup pour votre gentil message. Pour ma part IBRANCE 125 est une véritable catastrophe : je suis en permanence "à côté de mon corps", je ne parviens plus à aligner deux idees cohérentes et je ne tiens plus debout (je dors en moyenne 15h jour et j'ai perdu toute tonicité) J'ai donc décidé de cesser de prendre IBRANCE (comportement personnel mais qui ne se veut surtout pas un conseil) Chacun voit comment il envisage la suite/fin de sa vie. Pour ce qui me concerne et en raison de mon âge (73ans) je ne peux imaginer un instant de voir mes globules blancs chuter et m'empêcher ainsi de vivre normalement, continuer à voir mes petits enfants (souvent vecteurs de virus). Néanmoins, je poursuis FEMARA que je supporte plutôt bien. CARPE DIEM. Je vous souhaite plein de courage et une jolie journée

Bo jour j'ai eu ibrance pendant ans, au début avec 125 mg. Mais mes neutrophiles étant toujours trop basses, ce qui impliquait de faire des pause supplémentaires de 3 ou 7 jours, l'oncologue me l'avait passé à 100mg. Mes neutrophiles n'étaient pas aussi basses après, mais basses quand même. Pendant 4 ans j'avais prises de sang avant chaque reprise. Le premier ONCOLOGUE exigeait que je m'appelle à chaque fois pour me donner, ou pas, le feu vert de la reprise. J'ai changé de département et donc d'oncologue: pendant 18 mois, on ne m'a jamais indiqué quoique ce soit, la secrétaire m'avait bien "remonté les bretelles", au bout de 4 mois car, selon elle, je n'avais pas à appeler chaque mois. Résultat, il m'arrivait d' avoir 569 neutrophiles et jamais d'appel pour me dire de faire pause supplémentaire... Je prenais l'initiative de faire moi même une pause de 3 à 7 jours de +. J'ai refusé le traitement xgeva que je devais prendre aussi car la dentiste m'avait expliqué les risques REELS de nécrose des os de la mâchoire, photos à l'appui. Les effets indésirables, pour moi, était douleurs articulaires, encore et encore. Mais en y reflechissant: c'était soit les accepter, soit refuser le palbociclib/ibrance et laisser le cancer m'emporter. En y réfléchissant, n'est-ce pas secondaire que d'avoir mal si le traitement nous repousse "l'échéance"? J'ai arrêté ibrance en octobre 2022 car les métastases ont progresses. Je suis maintenant sous chimio, croyez moi, quand vous en serez là, vous regretterez ne ne plus être avec ibrance et ses effets indésirables 😜