Symptômes inhabituels, besoin de conseils
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Bonjour @Kamy18
Je vous remercie pour l'ouverture de ce sujet 
J'invite ici quelques membres avec qui vous pourrez échanger : @salamande @Krujon @Soso03 @ArnaudMaceio @coquillage56 @Stefjo @Chivie47 @nadoue @Zohra83 @isidoreb
D'avance merci pour vos retours et conseils à Kamy18 !
Belle journée,
Clémence de l'équipe Carenity
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Kamy18
Kamy18
Dernière activité le 13/10/2024 à 18:04
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Bonjour à tous
Je suis inscrite sur le site depuis quelques semaines déjà, d'abord pour me renseigner sur la PR quand mes nombreuses recherches sur internet m'ont fait penser que ça pouvait être la source de mes problèmes, puis quand la rhumato m'a dit que j'avais une "petite" PR.
J'ai eu 4 mois de souffrance de septembre à février: de grosses douleurs articulaires, au point de ne plus être capable de marcher car les pieds et les chevilles étaient trop douloureuses, impossible de s'assoire ou de se relever car les genoux étaient trop douloureux, les doigts gonflaient et dégonflaient et j'avais en permanence mal aux poignets, aux doigts, aux chevilles, aux pieds...bref, c'était difficile. Cette crise a commencé par une poussée d'urticaire qui est devenue chronique. Dépuis le 20 septembre, j'ai eu de l'urticaire tous les jours, sans exception, plus ou moins agressif selon les jours. Comme pour les douleurs, c'est un coup d'un côté, un coup de l'autre, parfois partout en même temps.
Dès le départ, j'ai dit à mon medecin généraliste que je pensais que les douleurs étaient articulaires et qu'elle devait me faire un courrier pour le rhumatologue. Elle m'a dit qu'elle pensait que c'était l'urticaire, elle ne voyait pas les gonflements (forcément, ça gonflait le soir et dégonflait dans la nuit). Elle m'a fait faire plusieurs analyses de sang dont une recherche Anti CCP qui s'est revelée négative. Donc pour elle cela n'avait rien à voir avec une PR (que je ne connaissais pas à ce moment là. D'ailleurs elle ne m'en a rien dit. J'ai relu les annalyses après avoir vu la rhumato qui m'a parlé de la CCP). Elle m'a dont envoyée voir un dermato qui n'a rien trouvé et m'a percrit DESLORATADINE qui n'a absolument rien changé à mon urticaire.
Finalement, un jour, j'ai eu une forte pousée au travail, avec gonflement du poignet et des doigts. J'ai dû interrompre un cours (je suis enseignante en lycée) pour me faire reconduire par un collègue à la maison. Je l'ai appelée et elle m'a reçue en urgence. Là elle semblait complètement démunie et a donc accepté de me faire le courrier pour le rhumato. Heureusement j'avais enticipé et j'avais pris RDV (3 mois d'attente). J'ai vu la rhumato plus d'un mois après cet épisode.
Après de nouveau examens biologiques, des radios et une écho des poignets, la rhumato a conclu à une "Petite Polyarthrite Rhumatoïde". Par contre elle ne comprend pas l'urticaire. Elle m'a donc envoyé voir hépatologue pour voir si je n'avais pas d'autre maladie liée au foie. (j'ai une hépatite B chronique "endormie depuis 10 ans). De ce côté heureusement, tout va bien. Ma belle est toujours endormie.
Je revoie la rhumato le 30 mars et en attendant, je suis à nouveau arrêtée car j'ai fait une nouvelle poussée avec les poignets, les pieds et certains doigts qui me font souffrir.
Alors, j'aimerais savoir, quelqu'un a-t-il eu de l'urticaire chronique avec la PR?
Merci d'avance pour vos réponses car je désespère vraiment. C'est presque plus dur que les douleurs articulaires, car c'est tous les jours entre 14h et 1h voir 2h du matin. J'ai vu le medecin aujourd'hui pour lui demander de changer d'anti histaminique. Elle m'a prescrit ATARAX. Quelqu'un a-t-il déjà pris ce médicament?