Polyarthrite rhumatoïde et vie de couple

j'ai eu la chance d'etre soignee par un tres bon specialiste ce qui me permets de vivre normalement je fais mes piqures moi-meme je ne souffre plus et je n'ai plus de poussee j'apprecie enormement 

Bonjour,

Mon compagnon a eu (et encore parfois aujourd'hui) du mal à se rendre compte de mon état de santé, de ce que je peux ressentir, des efforts considérables que je dois parfois faire pour quelque chose de simple.

J'ai passé une longue période ou je ne repassais plus notre linge, ni ne faisais vraiment le ménage à la maison, aujourd'hui j'y arrive déjà mieux grâce au traitement.

Comme cela ne se voit pas, il est difficile pour l'entourage de se rendre vraiment compte

si la maladie n'est pas deformante les gens ont du mal a nous croire ils vont meme jusqu'a dire que l'on aime bien aller chez le medecin 

Bonjour ma petite amie agee de 26 ans a etait diagnostiquer a la PR desntest le mois prochain doit etre fait a l'hopital pour voir le stade de la maladie dans l'imediat cest de temp en temp les main mais le matin souvent les raideurs je suis nouveau est connais rien de cette maladie je cherche des gens qui pourrait me conseiller a comment faire ou comment me tenir face a tout sa ou comment l'aider a surmonter ce cape sachant que je suis impuissant face a cette maladie je voudrais parfois prendre son mal pour la soulager mais je ne peut le faire 

Bonjour,

Au début j'avais tellement mal, que je ne voulais plus que mon mari me touche mais je ne lui ai jamais dis, mais il s'en ai rendu compte. Même encore aujourd'hui lors de nos rapports j'ai toujours peur qu'il me fasse mal aux mains, mais il y a des fois où ça arrive. Le plus important je pense c'est qu'il faut parler et mon mari m'accompagne à chaque fois qu'il le peu chez le rhumato, donc il comprend très bien ma détresse.

Bonjour

j aiune PR diagnostiquée il y a 2 ans et aujourd'hui je voudrait un troisieme enfant

je suis à la recherche de personne ayant eu un enfant avec la PR car mon rhumato me le déconseille fortement

a cause du risque de forte progression de la maladie

or la je suis traitée et j'ai du mal à voir ou comprendre de quoi il peut parler 

ma maladie n'est qu au debut et je ne voit pas les conséquences ou la difficulté du à  progression quelqu'un pouttait m'aider ou m'éclairer ?

Disons que ce n est pas evident la vie de couple quand en plus on est menopausee il faut faire de veritables efforts pour maintenir l harmonie ! Surtout quand le conjoint est demandeur et qu on a pas du tout envie de relations sexuelles c est compliqué! 

La maladie et la vie de couple ne font pas bon menage car la comprehension est difficile !! Les troubles de l humeur sont persistants et cela altere sur une relation harmonieuse ! La fatigue qui tombe a n importe quel moment aussi n aide pas pour pretendre aux galipettes !!! 

Bonjour ,

atteinte D'une PR depuis 8 ans ,  une détérioration il y a 3 ans , avant de me stabiliser grâce au  meto et embrel  , a part la douleur lors des poussée inflammatoire et une grande fatigue lors des efforts physique,  j  'arrive pour l'instant a m'en sortir

je suis célibataire depuis 3 ans   et j'ai bien l'impression que cette maladie fait peur   ...certaines personnes pensent souvent aux images de l'arthrose et  déformations des mains

j'aurais aimé avoir vos  témoignages 

merci

J'ai 42 ans, je souffre de polyarthrite rhumatoïde depuis l'âge de 18 ans. J'ai une vie très active, je pratique du sport (yoga, course à pied, musculation ...), j'ai un enfant de 4 ans et je suis un traitement traditionnel avec metrotexat + mabhtera depuis plusieurs années. J'ai déjà un niveau avancé de déformations au niveau de mains et de pieds, qui deviennent un point de "repère" pour les gens qui me découvrent. J'ai cru voir de commentaires de femmes qui souhaitent avoir un enfant et qui ont été découragées par leur rhumatologues, au risque d'avoir son état aggravé. C'est frappant d'avoir un médecin qui déconseille une femme à réaliser son rêve de devenir maman. Il existe différents protocoles à suivre dans le cadre d'une grosse Vs prise de médicaments, et au contraire, la plupart de gynécologues disent que la maladie peut se stopper le temps de la grossesse. Ce n'était pas malheureusement mon cas, en revanche, j'avais le droit à prendre de la cortisone au cas où mon état de santé se dégradait. Donc, je conseille cette personne à changer de rhumatologue et de chercher un vrai professionnel de santé pour lui accompagner. Essayez également la médecine alternative en complément à la médecine traditionnelle : massage ayurvédique + naturopathie (produits qui aident à "nettoyer" les intestin et libérer les toxines) + yoga anti-inflammatoire (cherchez sur internet le Programme de Myrtille) + accompagnement psychologique qui peut aider à combler le manque de compréhension de nos partenaires. Et, surtout, entourez vous de personnes qui vous aimez, ceux qui vous aimez, même avec une maladie silencieuse auront la sensibilité de voir votre souffrance. J'espère avoir aidé un petit un peu avec ma propre expérience personnelle. Prenez soin de vous :)