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"Neurofilaments" lors de ma dernière analyse, qu'est-ce que cela signifie ?

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"Neurofilaments" lors de ma dernière analyse, qu'est-ce que cela signifie ?

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Nath0828

31/01/2024 à 09:26

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Nath0828

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Bonjour,

j’ai reçu ma dernière analyse faite lors de ma perfusion OCREVUS. Il y dessus « Neurofilaments ».

je ne sais pas à quoi cela correspond ni même l’interprétation du taux, j’ai beau chercher sur internet, il n’y a pas de taux de référence. Est ce quelqu’un sait l’interpréter ? 🤔

Merci

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chatdoc

31/01/2024 à 09:49

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chatdoc

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Bonjour,

Un élément de réponse :

La chaîne légère des neurofilaments (NfL) est une protéine cytosquelettique spécifique aux neurones détectée dans le liquide extracellulaire à la suite d'une lésion axonale.

Des recherches approfondies se sont concentrées sur la quantification du NfL dans le LCR, l'établissant comme un biomarqueur pronostique de la progression du handicap dans la sclérose en plaques (SEP).

Depuis peu un test pour un dosage sanguin est utilisé dans certains centres, Il est utilisé, entre autres, pour suivre la réponse à un traitement à l’ocrelizumab.

Cordialement

PS : je vais essayer de trouver des données sur neurofilaments et Ocrevus . .

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Chatdoc

"Neurofilaments" lors de ma dernière analyse, qu'est-ce que cela signifie ? https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/symptomes-et-complications-de-la-sep/neurofilaments-60363 2024-01-31 09:49:52

Candice.S

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01/02/2024 à 12:04

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Candice.S

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Bonjour @Nath0828,

Je vous remercie pour l'ouverture de ce sujet. J'invite ici quelques membres Carenity à y participer : @Light240 @Nancy35 @Naelloz @Syjibach @Gael49 @sepatou @fredouil85670 @Cludi22 @mael53 @Annette38 @Clairette2 @RenéeQuébec @Georges51. @Drina78 @Julie2024 @Patricia16 @Desertrose @jemcs-40 @jemcs11 @Samantha24 @Chipie33 @Leti1405 @fcnaben @Claire180776 @Manon2809 @stefmqt @Mamounette.34 @Karineletanou @runinsport @Amel39 @leflohicl @Bplgs17 @HoubaSylvie @Virginiedel @Marie.soprano @Flodaurel @FloppY49 @MCBotte @Michelyves @Kinetta @Retraite2020 @Jeanbou @Fab850727 @Zazoux @Angel26 @Vivi757 @Lenie46 @JPH210963 @6tanadia @Emma2105 @laurent333 @Nab11111 @Mogueta @Raja93 @BlandineBlandine @angelmn @nourfwz @Erika17 @Mariam974 @melinda8989 @Sheguey @Mariedugers @Sky234 @goldaf @Nanagdi @karenw91 @tita21000 @Maryline70 @tianbao @Alexie_grm @Godillot @Didi2407 @Samia93 @Salome111171 @tedcry @katountte70 @Nico071 @Ra2102 @Sosowood @Julie1484 @Gigio57 @Serge64 @Jenny59 @Emmanuel_13 @bbnadir25 @Nayoumancilla @watara72 @Mic4263 @BEJONART @Zizette2

Bonjour à tous et à toutes,

Comment allez-vous aujourd'hui ?

Avez-vous déjà remarqué la notion "neurofilaments" sur vos analyses ? Qu'est-ce que cela signifie ? Quel est le taux de référence ?

D'avance merci pour vos retours et conseils !

Belle journée,
Candice de l'équipe Carenity

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Candice.S

chatdoc

01/02/2024 à 13:39

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chatdoc

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la suite sur les neuro filaments et l’ocrlizumab :

La conclusion d’un article sur le sujet » :

« Un NfL très élevé dû à une activité aiguë de la SEP peut masquer une anomalie plus subtile du NfL qui reflète une biologie progressive sous-jacente non récidivante. L'ocrelizumab a réduit de manière significative les taux de NfL, ce qui est cohérent avec ses effets sur l'activité aiguë de la maladie et la progression du handicap. Des taux de NfL constamment élevés, observés dans un sous-groupe de personnes sous traitement par ocrelizumab, démontrent une utilité clinique potentielle en tant que biomarqueur prédictif d'un risque accru de progression clinique. La suppression de la biologie récidivante grâce à l’immunothérapie à haute efficacité ouvre une fenêtre sur la relation entre les niveaux de NfL et la progression future non récidivante. »

les valeurs de base sont fonction de la méthode de détection utilisée. . mais c’est le comparatif entre deux prélèvements qui semble le plus important.

Au plaisir de vous lire.

Pensées cordiales.

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Chatdoc

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson

Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.

L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.

L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.

"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."

L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.

REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.

Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.

Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.

"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.

L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.

"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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