Infographie : Le VIH / SIDA dans le monde

Merci Julien.

bonjour 

merci julien pour l'information,de ma part je vous renseigne suivant cet article espérant et Dieu est avec tous le monde.

De nouvelles pistes de recherche, dans le traitement du SIDA, sont en cours d'exploration et permettront une guérison totale des personnes atteintes de la maladie, a-t-on appris, hier à Alger. "De nouvelles recherches sont en cours pour trouver un traitement efficace, laissant espérer une guérison totale des malades atteints du SIDA et non pas seulement bloquer l'évolution de la maladie", a indiqué, le Pr Kamel Sanhadji, directeur de recherche en immunologie, au CHU de Lyon (France). Les nouvelles molécules thérapeutiques, testées sur les animaux, ont la faculté d'éliminer progressivement le virus de l'organisme, jusqu'à atteindre une charge virale nulle, a expliqué le Pr Sanhadji. Le spécialiste en immunologie a précisé que les nouvelles molécules étudiées ont la forme du récepteur du virus du SIDA (CD4), ajoutant que ces molécules de synthèse en se liguant à un maximum de cellules virales, vont les empêcher de contaminer les cellules saines. Le conférencier s'est dit optimiste quant aux avancées de la recherche, espérant que dans un avenir prochain la maladie sera vaincue.

Le Dr Kamel Sanhadji est un spécialiste de l’immunologie, formé en France, qui exerce à Lyon au sein de l’équipe du professeur Luc Montagnier. 

Le chercheur a passé trente ans à travailler dans le domaine des traitements permettant une «acceptation» plus grande des greffes d'organes et de tissus.

.Le docteur Kamel Senhadji, assistant du professeur Jean-Louis Touraine, est arrivé, avec son équipe, à « piéger » le virus du sida (HIV) grâce à une thérapie génique expérimentée sur des souris porteuses d’un « petit organe » humain.

L’expérience visait à empêcher le virus d’atteindre les cellules nécessaires à sa reproduction. La première étape de l’expérience concernera « l’humanisation » des souris. Elle se fera par la greffe de fragments de foie et de thymus fotal humain. Ces fragments produiront les cellules humaines qui sont la cible privilégiée du HIV.Le virus est un parasite qui, n’ayant que son code génétique pour se reproduire, a besoin de la cellule sur laquelle il se fixe et envahit pour la synthèse des éléments constitutifs inscrits sur son génome. Introduit dans le sang, le virus du sida a pour cible les CD4 qui sont des récepteurs situés à la surface de la cellule (globule blanc T4). Les CD4 sont pour le HIV sa porte d’entrée à la cellule. Une fois à l’intérieur, le virus utilise le noyau cellulaire pour se multiplier et se propager.L’idée des chercheurs était de noyer le VIH de CD4 « flottants » injectés aux souris.

Ainsi, le virus se fixera sur un vrai récepteur qui est cependant une fausse porte d’entrée puisqu’il flotte loin de tout contact avec la surface d’aucune cellule. Le HIV -dont la durée de vie n’est que de quelques heures- « marqué » par une armée de récepteurs solubles loin de tout noyau de cellule ne pourra pas se reproduire et disparaîtra. Mais la vague de CD4 soluble peut laisser lui échapper une des têtes (molécule) du virus HIV qui ne sera pas recouverte. C’est là qu’entre en scène l’anticorps gp41 dont la cible sera la tête du virus qui aura réussi à échapper au CD4 soluble. Le CD4 a eu donc pour mission la réduction de la charge virale tandis que le gp41 a éradiqué tout risque de propagation du virus dans le sang des souris. Mais si l’imaginaire a déjà fait le pas entre la souris et l’homme, les chercheurs, eux, bien qu’impatients de franchir ce pas, s’obligent cependant au discernement car sachant que c’est le plus difficile qui reste à faire.

voilà,c'est une présentation espérant de tout coeur 

Cela va faire bientôt une quarantaine d'années que le Sida et la crainte du Sida compliquent la vie. En venant à bout de ce virus on comprendra certainement en plus comment combattre d'autres virus. Ces recherches et cette nouvelle compréhension du phénomène sont extrêmement encourageantes.