Un antifongique et un glucocorticoïde pour réparer les dommages de la sclérose en plaques
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Oh @veronique53 et tu sais je n'ai pas test le produit sur la souris en labo 
mais enfin,même si y a des résultats positifs pouah ....
G du mal là , regarde pour la fampyridine , insecticide à la base lol ....
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
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@Chris31
Le fampyra mon neurologue m'a dis je ne vous le propose même pas (il doit savoir) 
malheureusement pour les 
je préférerais moi aussi que ce ne soit pas sur les animaux
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Kikoo @Detchen petit saut rapide ....une réponse : topique ------> applications "voie"cutanée .... oui fampyridine à la base = insecticide ( la SEP est un gros arachnide 
)
Excellente journée 
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
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Bonjour 
Double merci @Chris31
Donc voies topiques : gels, paumades, onguents, cataplasmes, massages aux huiles et essences, patches, sprays cutanés, si j'ai bien compris et n'en oubie pas.
L'araignée partie avec Fampyra laisse libre champs aux fourmis de tous types : brûlantes, électriques, de limailles de fer ou de verre..
De même, je ne sais si l'usage de génériques (cf. Le sujet dédié sur Carenity) ou le Fampyra (trop de changement simultanément, difficile d'isoler une cause conditionnelle) ou le manque de repos, les soucis Uro et ma sensibilité aux électrodes d'urostim2 reviennent et augmentent respectivement.
Sauf si c'est le manque de repos. Car je n'ai dormi que deux heures cette nuit et on est en sous-sous effectif au boulot depuis bien avant mon séjour en CRF et c'est pire depuis mon retour avec la rentrée. J'en fais plus parc nécessité et du fait que malgré la fatigue et les douleur maintenant j'y arrive !
Mais là pour me reposer, allongée en transat, (tiens ! et si j'installais le hamac ?? Non trop fatiguant il me faut utiliser une chignole, On a dit Repos !) je vous souhaite donc un :
Bon week-end 
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Detchen! Sagesse Eveillee Primordiale. Le but (Eveil) est le chemin (la SEP et le CS). http://karmadetchen.blogspot.com/
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Fadi Najm et ses collègues du département de génétique et de génomique de l’université Case Western Reserve (Ohio) ont passé en revue le contenu d’une bibliothèque de molécules, qu’ils ont testé sur des cultures de cellules progénitrices d’oligodendrocytes dérivées de cellules souches issues de l’épiblaste de souris. Sur 727 molécules testées, sept avaient la capacité de favoriser la différenciation des oligodendrocytes.
Une action via les MAP kinase et les récepteurs aux glucocorticoïdes
Parmi ces sept candidats, le miconazole (un antifongique) et le clobétasol (un glucocorticoïde) avaient un effet suffisamment puissant pour que l’on observe une remyélinisation dans des tranches de cerveaux de souriceaux. Une nouvelle expérience menée in vivo chez des souris souffrant d’une démyélinisation induite était également concluante.
Les auteurs précisent que le miconazole agit directement sur la myélinisation via l’activation des MAP kinase ERK1/2, mais sans agir sur le système immunitaire. Le clobétasol, pour sa part, dispose de propriétés anti-inflammatoires qui permettent aussi de réduire la réponse auto-immune. Selon les auteurs, le clobétasol favorise la différenciation des progénitrices d’oligodendrocytes en réduisant l’activité des gènes qui empêche la maturation des récepteurs aux glucocorticoïdes. Ces derniers sont connus pour leur action régulatrice sur les gènes codant pour la myéline. Plus précisément, les chercheurs ont noté une augmentation de la phosphorylation des récepteurs aux glucocorticoïdes des cellules progénitrices d’oligodendrocytes traités par le clobétasol.
Une voie d’administration qui pose problème
La dernière preuve de concept a été apportée in vitro par un test positif sur des cultures de cellules progénitrices d’oligodendrocytes humaines. Il n’est cependant pas question de tester ces deux médicaments directement chez l’Homme. « Les formulations actuellement commercialisées de miconazole et de clobétasol sont exclusivement administrées par voie topique », explique au « Quotidien » le Pr Paul Tesar du département de génétique et de génomique de l’université Case Western Reserve. « Une administration par voie générale de miconazole et de clobétasol aurait des effets secondaires très importants, aussi nous la déconseillons fortement, poursuit le Pr Tesar. Il existe des molécules proches de ces deux médicaments, qui sont déjà commercialisées et autorisées pour une prise orale. Nous sommes raisonnablement optimistes dans le fait que, grâce à nos résultats, nous pourrons tester leur efficacité sur des patients dans un futur proche. »
Source : Lequotidiendumédecin.fr