Cancer : les soins pour améliorer le quotidien sont trop rares

Merçi Julien pour cette info !!personnellement mon mari n'a pas eu ce problème !! dés l'annonce de sa maladie il a été pris en charge dessuite !! par la psychologue " qu'il n'a pas voulu mais que moi je fais depuis le début et çà m'aide bien !!! par son kiné en sport et en balnéo", je trouve qu'il a bien été pris en charge depuis le début de sa maladie !!! donc rien à dire de ce coté là !!! 

Cordialement, 

moi aussi des le début de ma prise en charge de ma leucémie

j'ai eu dans les 15 jours de mon hospitalisation une psychologue

j'avoue qu'a ce stade ayant fait comme le dit maintenant mon hémato

une sorte de déni de la maladie ,je n'en avais pas besoin (même la psy

à l'époque m'avait dit vous êtes vraiment forte et courageuse ,vous n'avez certainement pas l'envie et le besoin

que je revienne vous voir mais vous savez que je suis là )

j'ai aussi eu bien sur a ma demande du moins quand j'en ai eu besoin vraiment de la kiné ..

en faite on vous dit tout ...mais comment dire pour ce qui est du psy ,si vous n'en avez pas besoin au début

on ne vous le re- propose pas par la suite ...pour ma part le mois dernier j'ai parlé de mes ressentis au bout de 9 mois

de greffe ...et mon hémato m'a dit que souvent les greffés (c'est son domaine) et en parlant de ma personne ..

j'avais occulté tout ça ..je me battait forcément mais ...peux être pas consciente ou comme je l'ai dit plus un déni..??

bref il m'a conseillé de voir un psy ...que je faisait un trop plein d'émotions que à cette période de l’après greffe

c’était très courant pour certaines personnes ...mais hélas ou allez ?? que faire ??, à qui parler réellement ??

alors je prend sur moi lol ....

Bonjour, sandrine2169, je te conseillerais de prendre contacte avec ta psy que ton doc t'a donné dans ton protocole de soin !! le jour de l'annonce de ta maladie on a dû te donner un classeur ou des feuillets avec tout pour ta prise en charge, et tu dois avoir le nom de ta psy pour toi et ton entourage que vous avez droit c'est gratuit pour la famille aussi !! !! çà fait parti du protocole de soin !!! c'est à l'hôpital dans le service ou tu as été soigner !! il ne faut surtout pas hésiter !! 

Courage, et amicalement, 

Si tu as besoin n'hésite pas !!! 

bonjour matinclair

eh bien j’apprends quelque chose !!!je n'ai jamais eu de classeur ou autres feuillets ??

pas de numéro pour un psy ou autre !!

de plus même si il m'avait donné tout cela ..;étant à plus d'une heure de l’hôpital ou je suis suivie

je ne pense pas que je pourrais faire la route à chaque fois pour allez voir le psy ..

je revois mon hématologue le 25 novembre ..il va falloir que je lui pose la question sur ce fameux

classeur cela m'intrigue

merci matinclair belle journée

@sandrine2169, oui le jour de l'annonce de la maladie on a été reçu mon mari et moi par des infirmières des soins palliatifs dans un bureau à part pour nous parler de la maladie de mon mari, et on nous a donné tout un tas de feuillets sur tout pleins de renseignements du service avec différents numéros de téléphone du service, des spécialistes, psy, infirmières, hôpital, extc, dont on pourrait avoir besoin, sur l'alimentation, tout un tas de renseignements .... les heures pour appeler, sur la chimio, tout un tas de chose !!! et je m'en suis fait un petit classeur pour l'avoir sous la main ou j'avais tous les renseignements nécessaires !!! 

Amicalement, 

Bonjour,

0n ne m'a jamais conseillé de voir un psy. Peut être parce que je suis restée joviale tout le temps. Et même aujourd'hui, je vais bien dans ma Tête. Ça dépend des personnes et du cancer que l'on A. Si je vais voir un nutritionniste hors de l'hôpital, quelle est ma prise en charge ? Merci