Traitement : effets secondaires et travail, comment faire ?

Bonjour @Roclaine‍ 

Merci pour l'ouverture de ce sujet  Je l'ai déplacé dans le groupe "Les traitements de la sclérose en plaques" pour plus de visibilité. 

J'invite ici quelques membres qui pourront potentiellement répondre à vos interrogations :
@SepSepien‍ @Aday93‍ @SEPmariej‍ @Manu89‍ @annette‍ @Valou62185‍ @Gaelline‍ @maritima‍ @jossdidier‍ @davy79‍ @Marjorie17‍ 

D'avance merci à tous ! N'hésitez pas à échanger avec @Roclaine‍.

Prenez soin de vous,
Candice de l'équipe Carenity

Bonjour @Roclaine‍ et bonjour à tous , J’ai une sep déclarée depuis 15 ans. Il s’agissait dans un premier temps d’une SEP rémittente pour laquelle j’ai été traitée par perfusions de corticoïdes quand les poussées apparaissaient. Comme traitement de fond, j’ai pris Avonex, une injection intra musculaire, 1x par semaine pendant quelques années, puis je suis passée aux injections journalières de Copaxone. Je supportais relativement bien tous ces traitements jusqu’au jour oú mon corps a dit STOP et mon esprit aussi. Avec l’accord de mon neurologue bien sûr, j’ai tout arrêté. Pas de poussées pendant quelques temps et puis il y a environ 2 ans, mon neurologue m’a confirmé après une énième IRM, que ma SEP était passée en forme secondaire progressive et m’a proposé un protocole de traitement l’Ocrelizumab, 5 perfusions espacées de 6 mois, sauf les 2 premières espacées de 15 jours car demi dose pour voir comment le corps réagit.
Je travaille en mi temps  / invalidité dans une grande entreprise et à chaque hospitalisation de jour, je fournis un bulletin et un arrêt de travail pour la journée du lendemain si travaillé et je n’ai jamais eu de soucis. Mais j’imagine que ce n’est sûrement pas la même chose partout. 
Pour ce qui est du report de votre injection, il n’y a que l’hôpital qui peut vous dire si c’est possible, à mon avis. 
Je vous souhaite bon courage.