Polyarthrite rhumatoïde et délai tardif d'efficacité de mon traitement, des conseils ?

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Nono3347

17/03/2024 à 08:19

Nono3347

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Bonjour à tous j ai commencer mon traitement depuis 1mois et les douleurs sont toujours aussi présente on m à dit de patienter 3 à 4 mois pour vraiment ressentir les effet je suis menuisier et je n arrive pas à travailler je suis très inquiet de mon avenir est ce cette maladie se calme avec le temps ou faut il apprendre à vivre avec

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Claudia.L

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21/03/2024 à 15:28

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Claudia.L

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Bonjour @Nono3347,

Pouvez-vous m'en dire plus sur votre traitement ?

Merci et bonne journée.
Claudia de l'équipe Carenity

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Claudia.L

Polyarthrite rhumatoïde et délai tardif d'efficacité de mon traitement, des conseils ? https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/les-traitements-de-la-polyarthrite-rhumatoide/reconfort-60713 2024-03-21 15:28:53

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Nono3347

21/03/2024 à 20:28

Nono3347

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@Claudia.L bonsoir claudia mon rhumatologue à décidé de passer à 25mg de methotrexate par injection cutanée pendant 3 mois ainsi que de l opium en poudre IZALGI pendant 6 semaines je commence samedi je reviens vers vous si il y a 1m amélioration

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Nono3347

Mfbi27

29/04/2024 à 09:12

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Mfbi27

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@Claudia.L methotrexate et cortisone en cas de crise.j ai commencé à 5 10 20 mg et là arrêt car trop fort...et séparation brutale avec mon conjoint. Donc changement de traitement. Arava .Pas de résultat.j ai repris 3 mois après methotrexate....10mg....et restoppe.trop de nausée.et la reprise methotrexate 7.5.

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Marie-France

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roseavril20

25/03/2024 à 12:55

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roseavril20

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Bonjour, soyez patient ! j'ai commencé mon nouveau traitement début décembre et je sens seulement maintenant son efficacité donc environ 4 mois. les douleurs se sont beaucoup amoindries. Je dirai qu'il faut apprendre à vivre avec, car elle va nous tenir compagnie très longtemps. Le kiné, le rhumato, la relaxation et beaucoup d'écoute font parties du quotidien. Surtout bien expliqué votre ressenti à votre rhumato. je vous souhaite bon courage et n'hésitez pas à demander de l'aide.

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roseavril2020

GrisLoup19

25/03/2024 à 18:12

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GrisLoup19

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Bonjour

La patience reste le maître mot avec cette maladie...

Il faut plusieurs semaines avant de voir les effets du methotrexate. Habituellement, de la cortisone est prescrite en attendant que le traitement de fond soit efficace.

Tous les cas de figures sont possibles avec la polyarthrite rhumatoïde : j'ai une amie qui a le même traitement depuis 10 ans et elle vit normalement.

En ce qui me concerne,( diagnostic il y a 2 ans), j'en suis à mon troisième traitement qui est un échec. Qq mois de répis seulement

Je vais passer au 4e...

Un conseil: faire un dossier MDPH (reconnaissance de situation de handicap). A voir avec votre médecin traitant.

Je sais.. cela ne donne pas envie....mais il faut se protéger au cas où. Au mieux vous n aurez jamais besoin d'utiliser les doits qui sont liés au handicap. Au pire, vous pourrez être accompagné sur le plan professionnel.

Oui, il faut apprendre à vivre avec...même si elle se calme...

Bon courage

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GrisLoup19

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Kattel65

06/05/2024 à 14:48

Kattel65

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@GrisLoup19

GrisLoup19 Bonjour, j'ai une PR qui m'a provoqué aussi une fibrose. J'ai eu de la cortisone à forte dose et le méthotrexate. D'abord à 10mg puis 15mg puis 20mg et toujours de la cortisone mais à 5mg. Aujourd'hui, j'avais rendez-vous avec mon rhumatologue. Il m'a fait une infiltration dans l'épaule qui est l'articulation la plus douloureuse mais j'ai toujours des douleurs dans les mains mais surtout aux poignets. Il m'a donc prescrit un bilan sanguin très approfondi car si le résultat est bon, on va passer à la biothérapie. Le moral n'est pas super depuis quelques jours (marre des douleurs au quotidien). Ma question est la suivante : Est-ce utile de faire une demande à la MDPH ? Est-ce que cela ne sera pas refusé ? Car après tout, je ne suis pas handicapée (bien que si au final) mais je continue à travailler. Donc j'ai peur que l'on refuse ma demande et surtout, je ne vois pas la finalité. Merci pour votre retour.

SABOT DE VENUS

20/05/2024 à 09:32

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SABOT DE VENUS

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@Kattel65 vous avez droit à monter un dossier à la MDPH ? Faites en la demande auprès de votre conseil régionnal ensuite lorsque vous avez votre dossier vous le faîtes remplir par votre médecin traitant et vous le retourné à votre MDPH .Normalement il vous reconnaise adulte handicapé en fonction de votre état de santé et l ' handicap 80 % Pensé en même temps de demandé le macaron pour PMR :personne à mobilité réduite .Vous pouvez voir aussi du côté de la Sécuité Sociale car la PR fait partie des maladie reconnue vous pouvez avoir un amménagement de poste oumême être reconnue en invalidité 2ème catégorie . C eux sont 2 organismes différents , je suis passée par là le chemin est long ,sachant qu ' il n' y a aucune guérisson pour la PR que des améliorations par les traitements .

Kattel65

20/05/2024 à 20:14

Kattel65

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@SABOT DE VENUS Merci beaucoup pour votre réponse.

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salamande

01/05/2024 à 22:27

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salamande

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Bonsoir,

Il faut du temps avant que le traitement fonctionne. Pour ma part beaucoup de nausées au début , j'ai pris le traitement le soir , avec l'aide de tisane qui me faisait du bien. Maintenant je suis en rémission et je prends le dosage une fois par semaine et je l'ai baissé. Encore de l'inflammation mais plus autant de douleurs... il faut persévérer , c'est efficace. bon courage à tous.

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salamande

SABOT DE VENUS

20/05/2024 à 09:20

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SABOT DE VENUS

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Bonjour, pour ma part cela fait 24 ans que je suis sous EMBREL anti -TNF 25 mgr en seringue tous les 14 jours et je prends aussi du TRAMADOL 200 mgr par jour .j' ai eu des résultats dès la première injection .Mais la maladie c' est déclaré en 1986 aux niveaux des 2 chevilles avec là injection d ' acide osmique à chaque cheville puis rechute de la maladie en 2000 . mais avant le traitement actuel j ' ai eu aussi droit à pas mal d 'autres traitement s qui n ' ont pas amélioré ma vie .Actuellemnt j ' ai eu droit à 2 prothèses complètes de genou .Je ne me dit que tout va bien car je peux faire de la marche à pied ,du vélo et une vie normale pour ma part vu mes antécédents .Il faut apprendre à vivre avec cette maladie ,profitez des jours ou tout va bien car elle est toujours là à vous le rappeller . Pour ma part le MTX(méthotréxate ) ne ma rien fait du tout ,ni les injections de corticoïdes .Si vous n ' avez pas d' amélioration demandé à votre Rhumatologue de voir d ' autres traitements par les ANTI TNF ils sont plus cher que le traitement que vous avez mais ça vos vraiment le coup d'y penser .

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espace

20/05/2024 à 12:24

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espace

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@BSABOT DE VENUS bonjour,

JE SOUFFRE TERRIBLEMENT CE MATIN J'ai le feux les pieds les épaules les genoux les chevilles et une fatigue terrible j'ai mal aux cervicales aussi et bas du dos

méthotrexate 10mg impossible de supporter les stylos 15 mg elle veux rien savoir j'ai un rhumato zéro et la professeur de MONTPELLIER me dit que je n'ai que de l'artrose à qui m'adresser réponder moi SVP

merci

Cordialement Mme GOMES

Johnjohn

27/05/2024 à 18:54

Bon conseiller

Johnjohn

Dernière activité le 23/11/2024 à 17:46

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@espace

Bonjour

Votre diagnostic de polyarthrite rhumatoïde a été fait par votre rhumato ? On peut avoir une PR et de l arthrose, c est mon cas. Vos deux spécialistes ont alors peut être raison. Il est parfois difficile pour nous patient d en faire la différence. Une prise de sang permet de savoir si vous êtes sur une période crise PR ou non., l intérêt c est de pouvoir mettre en place le traitement le mieux adapté.

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