urgent, n'hesitez pas à parler de vos autres maladies associees ?

Bonsoir EINHEIT,

Si le diagnostic est posé,avec tous les tests et examens OK,je ne vois pas pourquoi on pourrait la confondre avec une autre maladie,au début oui car elle a une multitude de facettes ,mais après non.

Voilà mon avis.

A bientôt...Francine.

mais il est vrai que beaucoup de maladies auto immunes se ressemblent d'où la lenteur d'un véritable diagnostic dans mon cas....

bon courage à bientôt

Lolotte,tu es le cas typique ou le diagnostic est long à poser,ou les médecins tatonnent!!!vivement qu'ils mettent un nom sur tes maux!!!ce sera un soulagement pour toi car tu sauras contre quoi te battre!!!Bisous.Francine.

merci francine

oui je suis atypique comme me disent les médecins mais il est vrai qu'avec un petit nom seulement je vivrai mieux...

mais je n'ai pas le choix...

merci pour ton soutien

Bonjour à tous,

Je relance le sujet et n'hesitez pas à completer la liste, si vous souhaitez

 quelles sont les maladies qui ont ete confondues?

certains et certaines d'entre vous, parlent souvent

du syndrome des anticorps antiphospholipides,

 myasthenie,

 connectivite mixte,

maladie d'hashimoto,

syndrome de gougerot,

Maladie de Chron

Polyarthrite

fibromyalgie

cystite interstitielle

sclerodermie...

si vous souhaitez la completer.

A bientot sur le net

Bonjour lolotte, si cela peut te consoler, tu n'es pas la seule à être comme tu le dis atypique.

recemment j'ai tout de même eu un diagnostic sorti de la bouche de mon interniste : lupus érythémateux disséminé systémique. Bon, je ne me sens pas plus heureuse avec mais au moins au bout de 5 ans j'ai enfin un nom à mettre sur mes maux.

Ceci dit, elle n'écarte pas la possibilité de la spondylarthrite ankylosante bien qu'atypique (une de mes sœurs en est atteinte et une de mes nièces), car ma symptomatologie n'est pas toute en rapport avec le lupus. J'ai un syndrome sec, mais pas encore étiqueté comme étant le syndrome de gougerot sjogren et une possible vascularite.

Bref, je ne sais pas si on verra le bout du parcours du combattant un jour, mais en attendant que l'on mette un nom sur toutes nos pathologies auto-immunes on peut se soutenir sur le forum. 

En tout cas, garde confiance ils vont finir par trouver de façon sûre ce que tu as.

bonsoir,

je voudrais savoir s'il y a quelqu'un qui a une polyglobulie en + ?

Bonjour a tous le monde et bonne annee

j'ai vu que beaucoup de personnes viennent s'inscrire sur le site et veulent dialoguer, n'hesiter pas a le faire dans cette rubrique...

Bon courage a tous et a bientot sur le net