Le diagnostic de la maladie de Parkinson, quels examens ?

pour mon cas le diagnostique a été rapide,en 2022 a 74 ans,veuf depuis 3 ans mon épouse ma quitter en 2019 victime de la terrible SLA,énorme choc pour moi apres 52 ans de mariage, j'ai consulter un neurologue connus recommader par un ami le professeur H RUBINSTEIN ,partit en retraite depuis, spécialiser dans les traumatimes craniens des rugbymens et autres athlétes, pour un mini tremblement du pouce gauche et du pied, il m'a fait marcher ,faire des mouvements des mains et des doigts,et écrire, ainsi que quelques autres tests,puis il m'a dit c'est parki,c'est une déficience progressive en dopamine dan le temps ect ect,,,il m'a dit je vais vous donner un traitement,MODOPAR 62.5 trois fois par jour et voila, aujourd'hui je prend modopar 125 a 8hr puis 125 a 12hr30 puis 62.5 a 17 hrs et 62.5 a 21 hrs30. en plus je fais des cures de 1 mois de Dayli3 de chez smart city,et aussi vitamine D chaque mois 100 000 l'hiver et tous les 2 mois 50000 l'été,plus vitamine B1 ainsi que des omega 3,6 et 9 ,j'ajoute vitamine C1000 plus des anti radicaux libres,en ce moment je prend du fer biscyglinate de chez Solgar car je manque de fer réserve a 5 c'est trés faible,je prends d'autres compléments alimentaires,policosanol et sterol pour garder un taux de cholestérol normal,ainsi que toco 500 ,zinc,chrome,sélénium,,sinon pour les médicaments c'est ce que je prenais déjà avant,atacand 16,cardentiel 2 mgr,mopral10,novonorm1mg,zyloric 100, voila l'essentiel et je voudrais indiquer un livre trés interressant, je pense que ça peut aider ,il s'agit de,je cite le titre "ma victoire sur parkinson" de jean claude Prévost éditions mosaique-santé, cela au prix de 17,90 euros ,c'est un livre utile.voila bon courage a toutes et tous.

Diagnostique sur un IRM ou il n y avait rien... Test éécriture normal , juste des douleurs et un peu de lenteur... Mais j ai le covid long depuis 3 ans ...Le modopar ne m a pas trop reussi réussi cela me donne le tourni et je dois m allonger....

Breff pas sur de ce diagnostic !!Je retrouve des mouvements plus rapide et retrouve l'odorat... je ne tremble quasiment pas. Je suis éétonné que la neurologue est écarté d emblé le Covid long.....

Bonjour, cela fait deux ans que j ai été diagnostiquée de la maladie de Parkinson. J ai eu des tremblements et difficultés à écrire pendant 1 an, mon médecin généraliste a dit que c était une dépression/burnt out. J ai changé de médecin car je savais que les symptômes ne correspondaient pas à un burnt out. Le deuxième médecin m a envoyé vers un neurologue car il a vu tout de suite que j avais le syndrome de parkinson après quelques exercices de motricité (lenteur des mouvements, difficultés à écrire, raideur bras droit...) la neurologue m a prescrit une prise de sang, une IRM puis une scintigraphie qui elle a révélé une dégénérescence dopaminergique. Et le diagnostic a été posé 2'mois après car j ai très bien réagi aux médicaments.

Bonjour, Pour établir le diagnostic de la Maladie de Parkinson, j'ai été hospitalisée 2 fois dans un Centre Expert des troubles de la marche CHU région PACA. J'ai eu plusieurs examens, ponction lombaire pour vérifier si je n'avais pas la Maladie de Lyme, Dat Scan, Pet-Scan, IRM, mais ce qui a vraiment confirmé Parkinson c'est une scintigraphie cardiaque car il y avait suspicion d'une atrophie multi systématisée ou Corps de Levy. J'ai eu plusieurs entretiens durant ces hospitalisations et il a été établi que la maladie a commencé vers 2003 par des douleurs aux pieds, jambes, engourdissements durant le sommeil, fourmillements, sensibilité de la peau comme si elle avait été brulée par le soleil, constipation. Mais ce n'était pas assez évident pour penser à Parkinson. En 2014 j'ai commencé à boîter, devenir lente, mon bras droit ne faisait plus le ballant et pour ne pas perdre l'équilibre je tendais le bras gauche comme un équilibriste. Mais je ne tremblais pas et le diagnostic était difficile à établir. C'est la raison pour laquelle j'ai été dirigée vers un Centre Expert et depuis 2016 je suis suivie 2 fois par an. Le traitement évidemment tente à s'adapter au mieux suivant l'évolution de la maladie. Actuellement je prends du Stalevo 175mg 5 fois/jour et 1 fois la nuit, du Modopar 100 dispersible 2 fois/jour, du Mantadix 2 fois /jour et un patch Neupro 4 /24h. Je commence à ressentir les périodes off plus importantes en fin de journée et la pompe apomorphine m'est proposée, ou bien la pompe Scyova, j'ai rendez-vous en novembre pour plus amples explications. Le conseil que je peux donner c'est de bien respecter les horaires de prises de médicaments car un écart de 30 minutes ou bien un oubli fait réapparaitre les symptômes de faiblesse, oppression, etc. Bon courage

Bonjour est ce qu il peut y avoir des erreurs de diagnostic ? Ma soeur a des tremblements,raideurs,douleurs au pli du coude d un seul côté, problèmes digestifs ,elle a vu un neurologue dans un centre expert qui lui a fait un examen clinique de 20 minutes et lui a dit qu elle n avait pas parkinson.il lui a dit qu elle devrait peut être faire un emg mais a refusé de lui faire une ordonnance pour cet examen.Il ne sait pas ce qu elle a .Le médecin traitant de ma soeur l' a revu,lui a refait un courrier et lui a demandé de reprendre un rdv chez un autre neurologue.