Cancer du sein : comprendre mon diagnostic

@Claudia.L bonjour et merci,

J'ai du laisser deux messages sur ce nouveau sujet me concernant directement maintenant sur le sujet " on papote autour d'un café", vous pouvez aussi les déplacer ici.

Et j'avoue que lorsque j'avais ma tante concernée elle changeait constamment de sujet en disant que tout allait bien ou ne communiquait rien.

Donc, je respectais sa manière de gérer le truc.

Mais aujourd'hui, je ne sais rien de ce qui peut m'attendre vu que, de mon côté, je suis sur Carenity pour la sclérose en plaques.

Cette nouvelle pathologie ne donne aucune nouvelle symptômatique perceptible. Je fais confiance mais je ne vois rien et ne sens rien.

Plus de fatigue ?

Je ne sais pas, je mettais cela sur mon traitement de fond de la SEP mon bilan sanguin est nickel comme si je n'étais pas malade.

Bref, rodée depuis 2011 à cette maladie chronique qu'est la SEP, je vis ce diagnostic comme une nouvelle poussée, sans plus. Sachant qu'alors je vais devoir changer de traitement de fond en compatibilité avec la radio thérapie puis soit l'hormonothérapie soit la chimiothérapie.

J'espère être diagnostiquée assez tôt pour qu'il n'y ait pas de diffusion dans d'autres parties de ce corps transitoire. Et que l'on puisse erradiquer toute possibilité de généralisation.

J'ai compris pourquoi on ne peut pas supprimer la poitrine dans son entier.

Elle a invoqué outre la nécessité de laisser de la chair pour protéger les autres organes de la radio thérapie et éviter un déséquilibre en enlevant le sein en totalité qui sera là de fait puisque il est déjà là et va être augmenté.

Ce n'est pas grave.

Une plus longue vie confinée ?

Allez... Franchement ça m'est égal c'est une expérience comme une autre.

Je ne signe pas , j'accueille seulement.

Merci pour vos conseils commentaires partages.

Prenez soin de vous et de votre entourage.

Detchen !

@Detchen bon courage pour la suite,

@Mimi972 merci et bonne journée,

Comme j'indiquais sur "on papote autour d'un café" l'opération s'est bien passée. La phase ambulatoire est en voie d'achèvement, j'aurais peut être dû rester un jour complet et ne pas faire retirer la perfusion en milieu de 2e journée. C'est pas grave, c'est fait car je n'avais plus de bras complètement valide sinon.

Et j'aurais peut être dû attendre avant de faire des courses samedi avec une amie motorisée et, la faire stationner sur la place handicapé au lieu de traverser tout le parking.

Mais bon, j'y suis arrivée ce jour là, bien que sans traitement de fond contre la SEP. J'attends l'appel de ma neurologue à ce sy.

Et de voir ce que me propose la chirurgienne oncologue demain au RV post opératoire.

Si elle a bien reçu les résultats d'analyses anatomopathologiques (anapath).

Ce n'est qu'aujourd'hui que mes jambes ont commencé à me lâcher (symptôme SEP) avec des vertiges et souffle coupé (hyper tension ou le contraire ?) pour me rendre seule à pied à 800 m (Dr et pharmacie) mais, je ne suis pas allée plus loin que ma barre d'immeuble (100 ou 200 m?), j'ai eu du mal à rentrer chez moi plutôt que de m'aventurer et risquer de tomber en milieu de chemin.

C'est donc le pharmacien qui m'a livré à domicile quand je lui ai expliqué ce qui m'arrivait. Et le Dr, je le rappellerai quand j'en saurai plus, soit, après demain.

Voilà où j'en suis.

Je vais donc y aller molo.

Les pansements sont retirés, je n'ai plus qu'une toute petite pointe de très faible saignement en bout de cicatrice très bien faite qui s'estompera rapidement.

C'est juste un peu violet, normalement, sur la zone curée (c'est peut être une trace de bétadine car je ne me suis pas amusée à frotter avec un gant sous la douche ni mis le jet directement dessus). J'ai préféré vaporiser de la Biseptine dessus ainsi que sur mon marcel au contact avec la cicatrice.

Franchement, c'est bien fait la cicatrice ne se voit presque pas.

J'ai un peu plus mal à l'axilaire par où le ganglion a été prélevé que sur le point de curage et de reconstitution auréaulaire.

Bref, attendons la suite.

S'il s'agit toujours comme prévu avant l'opération :

- 3 mois de radiothérapie

- 5 ans d'hormonotherapie

- quid du traitement de fond de la SEP, j'attends l'appel de ma neurologue.

- la semaine prochaine j'ai RV avec l'ergothérapeute et l'assistante sociale du parcours SEP qui vont ou ont déjà intégrer/gré mon parcours oncologique pour me faciliter le quotidien chez moi et pour les courses et autres activités physiques adaptées nécessaires.

- il me reste aussi à en savoir plus pour voir quel statut adopter au boulot avec la médecine du travail et savoir si je passe sur de la LM, un CLD ou juste un MT pour l'aménagement de mon poste compte tenu de mes deux ALD et de leur soins en HdJ avec gestion de leurs effets secondaires (fatigue et autres).

Pour l'instant j'ai déclaré 3 mois d'AM et j'attends demain pour envoyer les comptes rendus médicaux à la médecine du travail, qui me dira à quelle saije vais être traitée.

Vis à vis de la SEP j'ai intérêt à conserver une activité professionnelle plutôt que rien à l'issue des 3 mois d'AM. Vis à vis vdu parcours oncologique, je ne sais pas du tout car personne ne réagit pareil aux divers traitements. Et vis à vis de la conjugaison des deux ADL idem. Mon employeur bien sûr a tout intérêt à me faire passer en CLD si mes médecins le justifient (ainsi, mon employeur ne paie rien il me place en hors effectif et je perds encore points de retraite : la sécurité sociale paie le salaire et la mutuelle les primes perdues sur une durée limitée). Bref, le MT est plus intéressant si jouable en terme de santé, d'autant que je peux rester en télétravail à temps plein même si je me retrouve en mi-temps thérapeutique ou en mi-temps RQTH c'est une autre option (je n'y comprends rien l'assistante sociale mandatée par le CHU me le dira).

Donc, j'attends de voir.

Comme on dit entre amies de méditation : "qui vivra verra qui mourra saura, mais c'est pas sûr, alors restons attentives et vigilantes, présentes et spacieuses, dans l'accueil de tous les possibles" lol.

Prenez toutes et tous bien soin de vous pour continuer à prendre soin d'autrui.

Detchen !