Le traitement par la salazopyrine : que pensez-vous d'un arrêt de traitement ?

J'ai commencé la salazopyrine il y a 25 ans. Après 3 ans de prise je l'ai arrêté jusqu'à il y a 6 mois. Cela veut dire que pendant 20 ans je n'ai rien pris et tout allait bien jusqu'à ma dernière crise qui a été horrible. 

depuis 6 mois je reprends de la salazopyrine en plus de ma biotherapie et j'ai fortement l'intention de ne plus jamais l'arrêter. À l'époque je l'avais arrêté contre l'avis de mon rhumato et maintenant avec le recul je pense sincèrement que j'aurais dû l'écouter dis ce que la SPA a continuée ses dégâts pendant toutes ces années.

@Chambaz  Merci pour votre commentaire , je le trouve très intéressant car je suis dans le cas ,  juste je veux qlq éclaircissements , si j'ai bien compris durant ses 20 ans vous n'avez pas eux des poussées  , je crois c'est bien car moi je l'é arrêter 02 mois les douleurs pousse encore tt doucement, et si j'ai bien compris vous voulais dire que l’arrêt de ce médicament avance l'ankylose si vous aurai l'ankylose à 20 ans avec le traitement vous l'aurai à 05 ans sans    traitement , encore une petite question sur ses effets  secondaire a ce-que diminue la fertilité de homme (provoque olégo -spérimie) avec le temps vrai ou non et merci encore une fois 

Bonjour,

j’ai une spondylarthrite depuis presque deux ans et j’ai rapidement été sous salazopirine ( trois mois après mon diagnostic). J’ai dû arrêter ce traitement il y a 10 jours car mon rhumatologue a jugé que mes globules blancs étaient trop bas. J’ai depuis beaucoup de douleurs qui sont revenues avec une forte intensité et peu soulagées par les ains.... ( c’est là que je découvre vraiment l’efficacité de ce médicament, en l’arrêtant !)

je regrette vraiment ce traitement que j’avais l’impression de bien supporter ( sauf pour les globules blancs !). 
si vous n’avez pas d’effets secondaires trop conséquents , je vous conseille de continuer !

bon courage !