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Oui et Bon courage à toi may-mystique , car si la vie n'est pas pour la majorité un long fleuve tranquille , quel plaisir quand des victoires aussi minimes soient elles pointent le bout de leur nez, quel(s) plaisir(s) nos sens exacerbés peuvent nous donner,à partir de choses si simples et si belles... comme un papillon se posant sur une fleur , ou la rosée du matin (hein serena ?) , un poème , de la musique... alors voies toujours plus loin , élargir son périmètre, trier le bon du mauvais... mais fais toi du bien de toutes les manières qui soient (rire de tout et de rien) et continues la bataille ! Je fais partie moi aussi de ta troupe !
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
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ou de voir se profiler un écureuil devant soi (hein Maryne lol) ???
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
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Bonjour may-mystique,
Merci à vous pour ce post. Pour information, il existe des groupes de discussion vous permettant de vous détendre avec toute la communauté Carenity. En voici la liste ci-dessous
Espace détente - Loisirs
Espace détente - Jeux
Espace détente - Astuces culinaires
Espace détente - Vacances
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Julien
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Ami
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Dernière activité le 30/05/2023 à 10:10
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Ami
Je n'ai pas trouvé un endroit sur le site ou on aurait pu partager des pensées, des citations, proposer des jeux ect. Un exutoire... je trouve sa important... pouvoir aussi passer sur le site pour ce "changer" les idées.
Donc je prend la liberté de créer un poste pr sa.
D'ailleurs je vais l'inaugurer en vous fesant partager un de mes poèmes sur la maladie que j'ai écrit aujourd'hui. Sa fait du bien d'écrire ...
Bonne lecture.. Bisous
Été 2013, ma vie a basculé ...
La Sep pointe le bout de son nez.
La tête qui tourne, Une Vision floue,
Des jambes qui ne me tiennent plus debout.
Cerveau et moelle épinière touchés
Verdict d'une forme aggravée.
Mes proches inquiets finissent par s'écrouler,
Quand leurs larmes me donnent la force d'avancer.
Je m'engage alors sur un chemin mouvementé :
Hôpital, bolus, ponction, irm, kiné ...
Je récupère tant bien que mal mes sens oubliés,
Seulement rien est acquis ... c'est le plus compliqué !
Les symptômes de la SEP font partie de ma vie :
Vertige, douleur, équilibre, fatigue, oubli ...
Me rendant compte qu'un an après rien n'a changé,
Je montre que tout va bien quand mon cœur veut pleurer.
Neuro, examens, traitements ... survie,
C'est là que je réalise que c'est loin d'être fini ...
Les médecins ne sont pas très optimistes,
Mais rien à faire, il faut que je persiste !
Je dois garder espoir car l'espoir fait vivre,
Même si la maladie de son venin m'enivre ...
Le moral en baisse, je continue mon combat
Pourquoi ? Pourquoi pas ? Seul l'avenir le dira.
Merci à ceux qui me soutiennent dans cette galère,
Non merci aux traitements qui me mettent par terre ...
Bon courage à ceux qui se battent au quotidien !
La vie n'est pas simple ... mais il faut voir plus loin.
May