Le diagnostic du cancer colorectal

bonjour, mon père étant dcd d'un cancer du colon a 49 ans, on m'a recommandé des coloscopie régulière depuis l'age de 20 ans. La première a été un lavement baryté...car la coloscopie n'était pas encore la règle...du coup j'ai attendu d'avoir 30 ans environ pour recommencer...en 2003 à la suite d'une coloscopie on m'a découvert un carcinum in situ retiré pendant la coloscopie. C'était dans un chu et le gastro a recommandé une recherche génétique, malheureusement dans le département ou j'étais il n'y avait pas de consultation onco génétique à ce moment la. en 2005 j'ai déménagé et je suis allée dans une grande ville de la métropole. La je suis allée consulter un gastro dans un chu (puisque précédemment c'était le cas et la prise en charge avait été super) et la vraiment bof....quand je leur ai montré le courrier que m'avait confié leur confrère ils m'ont dit ce n'est pas la peine de chercher....ils ne pensent pas que se soit ça.... ça ne sert à rien puisque je fais des colo tous les 5ans....bref...heureusement je suivais régulièrement les dates ou je devais faire mes colo...en 2012 re polype cancéreux, et toujours pas voulu m'orienter vers onco généticien....Heureusement je change de gynéco et le nouveau m'envois direct en consult d'onco génétique. La on m'explique le syndrome de Lynch et on me dit qu'il y a de forte "chance" que je sois porteuse...mais qu'il faut faire des recherches et que c'est long...après une x ème colo en 2013 on me dit prochaine colo dans 2 ans cette fois...ayant des problèmes d'estomac aussi je cherche un gastro de "ville" et j'en trouve un (que j'ai toujours actuellement) et qui connait le syndrome de Lynch et s'occupe bien de moi...il suit cependant les recommandations écrite lors de ma dernière colo et me dit la prochaine colo dans 2 ans (enfin il restait 1 an et quelque) . Je le consulte régulièrement pour mes problèmes d'estomac et douleurs aux hypocondres droit et gauche...dernière consultation avant la colo je lui dit que j'ai des problèmes pour déféquer...un coup diarrhée un coup constipation. La il me dit qu'il pense ce n'est rien de grave et me dit de toute façon on fait la colo dans un mois. Le jour de la colo arrive et tout se passe bien...j'attend de le voir pour mon compte rendu avant de repartir et je me sens même bien comme si on ne m'avais rien fait...et effectivement il ne m'avait presque rien fait (juste enlevé 2 petits polype dans le transverse) mais j'ai une tumeur a l'angle colique droit qu'il faudra enlever par hémi colectomie droite....il m'envoie le lundi qui suit (on était vendredi) faire un scanner et je dois le revoir le vendredi pour les résultats de biopsie et scanner. Le vendredi je vais le voir après mon travail et la il me dit qu'il a appelé le chirurgien et qu'il m'opère le jeudi qui vient. Tout ça a été très vite....j'ai été opérée il y a 3 semaines et pour l'instant j'attend la semaine prochaine pour savoir si il y a un "traitement complémentaire" ( ce sont les mots du chirurgien).J'ai 46 ans, l'age ou mon père et ma cousine on déclaré leur cancer.... voila mon histoire .... 

Bonjour, ma soeur de 50 ans est en phase terminales de cancer colorectal metastases péritoine et foie.

elle fut hospitalisée en cancérologie pour infection urinaire et cachaxtie, je ne sais pas exactement l'orthographe, là, on la garde et on la nourrit avec sonde enterale.

Elle est maintenant en soins palliatifs, arrêt de chimio et médicaments....sonde retirée.

je ne comprends pas le processus, on m'affirme que d'ici 3 mois Max...elle ne sera plus.

Elle a un regain total d'activité....remange....et fait des progrès pour remarcher...je ne comprends pas ce regain, cette vitalité dans son cas.....elle peut sortir sous surveillance le week end.....pour aller au restaurant.

je voudrais comprendre svp, je m'en occupe seule et m'était préparée....et maintenant, elle donne l'impression d'aller au mieux.....

merci d'avoir pris le temps de me lire.

Un cancer colorectal  on a soigner des hemoroide  6 mois en fait c était un cancer  avancer stade 3 avec envahissement  glanglionaire  radiochimiotheraphie  35 sceances  radiothérapie  15 mois après découverte de métastase  sur le foie non operable re chimiothérapie  avec 10 pour cent de chance de guérison  diagnostic  le 1 juillet je n ai pas un bon pressentiment  les métastases ne sont pas guerisable peu t on vivre avec ?Merci de me lire