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Le Cytotec sera retiré du marché en 2018
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maritima
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maritima
Dernière activité le 21/11/2024 à 23:07
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" Bonne nouvelle" en un sens mais aussi légitime inquiétude quand on voit que de plus en plus des médicaments retirés du marché le sont, non pas pour leur inefficacité, mais pour leur mésusage ou leur détournement possibles.
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
Utilisateur désinscrit
J'ignorais que ça se faisait comme ça , pour des raison d'aisances , je ne peu pas dire autrement , et de mode sans doute , dans les année 90, j'ai mon filleul et neveu , a qui on a provoqué la naissance bien quinze jour avant son terme , celui ci , par rapport a ses deux frères , a passait son enfance presque toujours malade , dés qu'un virus passait il était pour lui , de plus les deux autres , sont nés surdoués , pas lui , pour arriver a un bon niveau scolaire il a du beaucoup travaillé .
Étrangement , maintenant que ce sont tous les trois de jeunes adulte c'est lui qui a le mieux tourné , ayant commencé une carrière de gendarme , il s'est finalement tourné vers l'armée de terre , alors que les deux autres ne trouvent que des petits boulots.
Mais alors faut voir comme il a était malade , je comprends mieux aujourd'hui
Nathali57
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Nathali57
Dernière activité le 21/11/2024 à 21:39
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Ça m'a surprise ... C'est jouer aux "apprentis sorciers" pour des raisons financières, de manque places dans des mat saturées.
Pour la naissance de mes 2 enfants (1 déclenchement à terme et 1 avant terme) c'était des perf d'ocytocine à la maternité avec le suivi : monitoring... Pour la sécurité des 2: bébé et mère
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Louise
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Louise
Animatrice de communauté
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Le Cytotec, un médicament contre l'ulcère de l'estomac, détourné pour déclencher des accouchements à terme au risque de la santé de la mère et de l'enfant, sera retiré du marché français à parti de mars 2018, a annoncé l'Agence du médicament.
"Le laboratoire Pfizer France nous a informés de sa décision de retirer du marché français son produit le Cytotec, largement utilisé en gynécologie hors AMM (hors des indications pour lesquelles il est prévu) qui sera effective le 1er mars 2018", a indiqué à l'AFP le Dr Christelle Ratignier-Carbonneil, directrice générale adjointe de l'Agence du médicament ANSM à l'occasion des 6e Etats généraux organisés, jeudi à Paris, par l'association le Lien de défense des patients.
"Le Cytotec, sur le marché depuis 1987 est très peu utilisé en gastroentérologie et l'est majoritairement en gynécologie", essentiellement pour l'IVG et le déclenchement artificiel de l'accouchement à terme, selon l'ANSM. Le délai, a-t-elle précisé, permettra aux industriels qui commercialisent déjà les médicaments Gymiso et Misoone, contenant la même molécule, d'augmenter leur production afin de "sécuriser l'accès à l'IVG" médicamenteuse dont le nombre est 128.000 déclarées en 2015.
Le Cytotec qui se prend normalement par voie orale contient du misoprostol, une molécule qui appartient à la famille des prostaglandines. "Le misoprostol est un super produit qui rend de réels services", souligne le Dr Thierry Harvey gynéco-obstétricien, qui évoque son utilisation pour les fausses couches spontanées.
Un détournement dangereux
Mais c'est le recours au Cytotec par voie vaginale pour déclencher l'accouchement à terme d'un enfant viable et les risques graves que cela comporte pour la santé de la mère et de l'enfant qui est un "scandale", estime l'association Timéo qui a milité pour son interdiction avec le soutien du Lien. Cet usage détourné comporte en effet des risques de surdosage car il suppose d'utiliser un huitième du comprimé qui est dosé à 200 microgrammes, ce qui vu sa taille (moins d'un centimètre) est pour le moins hasardeux, relève le Dr Harvey "remonté comme un coucou" contre cette pratique dangereuse, motivée par des considérations financières. Le risque est d'entraîner des contractions trop fortes, et une mauvaise oxygénation du foetus, selon l'obstétricien.
Un retrait qualifié de "bonne nouvelle" par Alain-Michel Ceretti, fondateur du Lien. "Mais l'affaire du Cytotec révèle la faiblesse de l'autorité de l'Etat en matière de sécurité sanitaire, un problème au centre des Etats généraux" juge-t-il. L'agence du médicament avait déjà mis en garde, en 2013, contre les risques graves pour la mère et l'enfant (rupture utérine, hémorragie...) de cet usage. "Il faut modifier la loi pour pouvoir interdire des pratiques identifiées comme dangereuses", ajoute M. Ceretti.
Source : Allô Docteurs