CORDARONE (AMIODARONE CHLORHYDRATE) : Avis et témoignages de patients

@california42 Bonjour 👋 Marie Thérèse je suis un peu perdue sur ce forum qui fonctionnait si bien depuis des années. La santé suit son cours je revois la rythmologue mi juillet. J’ai effectivement lu cet article sur la cordarone et à mon avis les labos et cardiologues ne tiennent pas compte des ressentis des patients pourtant c’est nous qui en subissons les conséquences plus ou moins graves. Pour ma part j’ai eu de la chance d’avoir un médecin traitant qui est à l’ecoute et qui a fait tout de suite les bilans sanguins et le cardiologue a immédiatement arrêté la cordarone. Je pense que ce procès est une avancée mais ce ne sera pas la fin des accidents si les cardiologues continuent à prescrire cette fichue cordarone à tout va. Je vous souhaite une bonne nuit 😴. Marie Ange

Bonjour ce médicament à du être arrêté pour mon cas à la suite d'un problème thyroïdien entraîné par la prise de ce médicament.et survenue problème hépatique. Suite à l'arrêt de la cordarone mi Mai retour à la normale du bilan hépatique mais pour la thyroïde ( TSH à 13,6 ) cela va semble t'il durer plus longtemps. Quelqu'un a t'il eu ce genre de problème? Merci pour vos réponses 

Je prends ce traitement (CORDARONE) depuis plus de 20 ans: est ce normal?

J'ai lu qu'il fallait pas le prendre longtemps. 

Quels peuvent être les effets indésirables?

Bonne journée

La Cour de cassation vient de condamner un laboratoire et un cardiologue pour le décès d’un patient. L’effet indésirable dont il est décédé n’était pas clairement indiqué sur la notice d’un médicament. C’est un fait rare. Un laboratoire pharmaceutique (Biogaran) et un médecin prescripteur ont été reconnus responsables, par la Cour de cassation, du décès d’un patient traité par amiodarone pour un trouble du rythme cardiaque. Cet homme a développé un effet indésirable grave lié à son traitement. Mais celui-ci n’était pas indiqué de manière claire sur la notice du médicament. En 2021, la cour d’appel de Versailles avait dédouané le cardiologue.Il a fallu de la patience aux proches de ce patient pour obtenir justice. En effet, le traitement par amiodarone a été initié en 2009 et l’homme est décédé l’année suivante. Il avait développé une pneumopathie interstitielle, qui a évolué en fibrose pulmonaire. À l’époque, cet effet indésirable était connu, et figurait sur le résumé des caractéristiques du produit (RCP), destiné aux prescripteurs. Sur la notice jointe à la boîte du médicament, en revanche, l’information était beaucoup moins claire : elle mentionnait des « troubles respiratoires (essoufflement, fièvre, toux) ». Rien, donc, qui alerte sur la nécessité de voir un médecin rapidement.PERTE DE CHANCE POUR LE PATIENTLa famille de cet homme a commandé un rapport d’expertise, qui a conclu à un « lien direct et certain » entre la prise du médicament et le décès du patient. C’est un point essentiel, car il a permis à la Cour de cassation de reconnaître la responsabilité du cardiologue. Il n’a pas alerté son patient de ce risque, alors qu’il en avait normalement connaissance grâce au RCP. Ce défaut d’information a occasionné une perte de chance pour le patient.Le laboratoire, lui, est jugé responsable car l’information sur la notice n’était pas suffisante, par rapport à celle délivrée aux professionnels de santé dans le RCP. Mais pour Biogaran – filiale du groupe Servier (Mediator) – on ne peut pas affirmer que le produit est défectueux car la notice indiquait tout de même une information. Manifestement incomplète, puisqu’elle a été modifiée par la suite, et indique désormais : « Atteinte des poumons, pouvant se traduire par un essoufflement, une toux sèche et parfois une fatigue prononcée et une perte de poids ; un avis médical s'impose. »

Mon rythmologue m'avais prescrit de la Cordaronne (pas le générique) à la suite de plusieurs crises de tachycardie.

Je prenais 2 comprimés de 200mg le matin et 2 comprimés de 200mg le soir.

Le 3ème jour ma fréquence cardiaque était à 60, normalment j'étais à 75-80.

J'appel mon rythmologue pour lui demander si c'est normal, il me dit que oui c'est le résultat recherché.

Le 4ème jour, je vais me coucher le soir et en pleine nuit je me réveille en sursaut d'un cauchemar dans lequel je tombais dans le vide.

J'essaye de me rendormir et impossible, dés que je ferme les yeux j'ai l'impression de mourir, de tomber dans le vide.

J'ai tous les muscles qui se crispes, j'ai des sueurs froides, j'au chaud, je pleure, j'ai comme une bombe dans l'estomac et j'ai des pensées suicidaires, j'ai envie de mourir pour pouvoir dormir !

Je ne dors pas de la nuit, à 6H je vais aux urgences avec les pompiers;

Tous les examens sont normaux et à 16H je commence à réussir à m'endormir.

17h je peux rentrer chez moi, mais avant le doc me dit de prendre la Cordaronne qur je n'avais pas pris le matin.

Je prend le médicament et à 18H pareil je recommence à pleurer, à avoir peur de mourir, à avoir une bombe dans l'estomac, des envies suicidaires...

Le soir je ne prends pas la Cordoraone, mais un médicament pour dormir qu'on m'a donné aux urgences.

J'arrive enfin à dormir toute la nuit.

Le lendemain j'appel mon rythmologue , lui explique ce qu'il c'est passé. Il me dit d'arrêter tout de suite la Cordarone et me vois en urgence le lendemain et me prescrit un autres médicament et me programme une ablation de flutter.

A connaître:

https://www.francesoir.fr/videos-l-entretien-essentiel/scandale-cordarone-laboratoires-biogaran

Le 29 mars 2023, la Cour de cassation a donné raison à Jean-Pierre Dubourdieu, dans le cadre du procès qui l’opposait aux laboratoires pharmaceutiques Biogaran et au Dr Barrière, cardiologue.Le père de ce technicien dans l’aéronautique était décédé en juin 2010 d’une asphyxie progressive. Son cardiologue avait prescrit du Cordarone, un médicament appartenant à la classe III de la famille des antiarythmiques.

Les laboratoires Biogaran et le Dr Barrière ont été condamnés à verser plus de 140 000 euros de dommages et intérêts à Jean-Pierre Dubourdieu, pour ne pas avoir suffisamment informé son père sur les risques qu’il prenait avec ce médicament.Selon le plaignant, les laboratoires ont changé la notice au cours de cette affaire pour informer davantage les patients sur les effets indésirables de ce produit.Notre invité regrette que le Dr Barrière n’a pas été condamné pour avoir continué à prescrire du Cordarone de façon préventive, mais simplement pour un manque d’information au patient.

Si le Corderone s’est révélé être toxique (il peut engendrer des fibroses pulmonaires), le médicament est toujours prescriptible légalement.Jean-Pierre Bourdieu revient dans cet entretien sur la malhonnêteté à ses yeux des représentants des laboratoires Biogaran durant ces 13 années de procès. Biogaran est la filiale des médicaments génériques des laboratoires Servier, qui étaient responsables de la production du Médiator. Ce médicament a déjà fait scandale avec pour Servier une condamnation  à 2,7 millions d'euros d'amende pour "tromperie aggravée" et "homicides et blessures involontaires"."Les citoyens ne peuvent plus avoir confiance dans les laboratoires, aujourd’hui", atteste notre invité.

Attention au soleil

la cornée présente une coloration réversible au traitement