Contre les symptômes de la schizophrénie : un long chemin entre déni et internements

Je suis heureuse d'avoir put lire cet article ,car je ne c'est pas si mon voisin n'est pas atteint de cette maladie ,il ne travail pas et il faut pas le contrarier ,il peut être méchant -il est le centre du monde - il veut tout diriger comme nous vivons en copropriété nous sommes obliger de faire ce qu'il décide,le syndic ne dit rien ?.Tout le monde l'appel le fou ,mais personne ose ne rien dire .Si vous pouvez me donner une réponse ,j'en serais soulagée .Berthe .

@Heisenbergkadi‍ @djouair‍ @Ellemuri‍ @paul78a‍ @danilou‍ @Ninabu‍ @Lapiplette‍ @Valstin‍ @Marte15‍ @Blazangel‍ @YIRUMA‍ @christelle63‍ @Salturne‍ @Muazzez‍ @djdjelevel‍ @Sissi2017‍ @smarq2017‍ @Rudy69‍ @PierreMusic‍ @Philip83‍ @bilulu‍ @juvaléa‍ bonjour à tous, avez-vous lu ce témoignage ? Qu'en pensez-vous ? Cela fait-il écho à votre expérience ? Belle journée à tous

Bonjour à tous,

Mon fils de 26 ans, souffre de schizophrénie, depuis 10 ans, et a exactement les mêmes symptômes que Sarah. Il a commencé a être hospitalisé à l’âge de 16 ans, avec de gros traitements médicamenteux , pour son âge, puis des sorties de l’hôpital avec des arrêts de traitement. Jusqu’à ses 18 ans, ou j’ai appris inopinément par l’intermédiaire d’un Compte rendu de l’hôpital au médecin traitant de mon fils le diagnostic de schizophrénie. Pendant 2 ans, les médecins, tous très jeunes psychiatres, sortants de l’école, me parlaient de troubles du comportement mais n’ont jamais prononcé le terme de schizophrénie. L’enfer a commencé, non pas avec les troubles de mon enfant, mais avec les psychiatres. Je connais mon enfant, je sais comment il réagit, du jour au lendemain on m’a incitée a me méfier de lui, on m’a assurée que les médicaments étaient ce qu’il lui fallait et de leur faire confiance. J’ai fait confiance aux psychiatres pendant 10 ans, dix longues années, où j’ai vu mon fils hospitalisé souffrir, hurler de douleur, essayer de se calmer par la respiration, se mettre à la cigarette, fumer du canabis (eh oui à l’hôpital c’est le seul endroit où la police ne surveille pas !), se faire voler ses affaires, se faire voler à maintes reprises son téléphone (seul lien avec l’extérieur quand il en avait le droit), perdre des kilos (nourriture infâme et surdoses de médicaments ne vous incitent pas à la gourmandise), interdiction d’apporter de la nourriture à l’hôpital (obligée de cacher des gourmandises dans mon sac pour lui remonter le moral, j’y parvenais sans problème - d’où tout produit illicite pouvait tout aussi bien rentrer dans l’hôpital sans contrôle), et arboré le pyjama de l’hôpital (comme l’uniforme des taulards) trop grand ou trop petit.

Mon fils a tellement essayé de traitements, qu’il est devenu « résistant » aux médicaments, donc beaucoup plus difficile à soigner .....

En 2019, le soin à l’hôpital, passe par le traitement d’abord et la parole ensuite. Bien que mon fils ait été suivi de très près à l’hôpital, sa parole ne valait rien du tout ! Mon fils déployait de gros efforts pour décrire ses symptômes et les effets des médicaments, quand les psychiatres étaient partis sur un traitement, ils voulaient le tester sur une longue période, soit 6 mois à un an, donc s’il avait le syndrome des jambes sans repos, tant pis, si cela décuplait ses symptômes, tant pis, si cela le faisait baver toute la journée, tant pis, si ca le faisait hurler, tant pis, ça a duré des années.... un enfer pour mon fils ..... Il s’est senti dépossédé de sa vie, être une marionnette entre leurs mains, et surtout un cobaye, entre les mains d’apprentis sorciers tout puissants....... Combien de fois il a pensé au suicide, eh bien, quand j’allais le voir a peu près tous les deux jours, il ne pensait qu’à ça, à toutes les façons d’y parvenir..... Eh moi à cette époque, je faisais confiance à 100 % aux médecins, j’ai toujours été très seule, à accompagner mon fils dans cette maladie, travaillant d’un côté et passant le plus de temps possible à l’hôpital avec mon fils, je n’avais pas beaucoup de choix, et mon salaire ne me permet pas de payer des thérapies autres que ce que l’offre de santé psychiatrique publique peut offrir.

Ah si j’étais riche, je serai partie avec lui au Canada, qui semble plus avancée sur cette maladie qu’ailleurs, et en lieu et place des médicaments, il aurait eu droit à des médecines alternatives, tels les massages, le shiatsu, lhypnotherapie, et nous aurions eu tout le temps de connaître d’autres jeunes comme lui et il se serait senti moins seul.

Car il faut bien préciser que cette maladie a fait fuir tous ses copains, et qu’elle nous a bannis de la famille.

Rien de tel qu’un bon petit cancer ou une bonne schizophrénie pour faire un lavage plus blanc que blanc de son entourage ( j’ai eu un cancer du sein et personne pour me soutenir) !

Aujourd’hui, mon fils est en Belgique, il vit dans une résidence pour adulte handicapé. Son traitement s’est amélioré mais il aimerait un traitement plus efficace avec aucun effet secondaire...... il n’a pas le choix.

Il est mieux en Belgique qu’à l’hôpital en France, mais il est loin de moi et cela nous attriste tous les deux.

C’est un institut de 58 résidents, qui mixe les pathologies. Beaucoup sont polyhandicapés, et beaucoup ont des troubles, qui ne leur permettent pas d’échanger avec les autres. Mon fils supporte toutes ces pathologies, autres que la sienne et ce n’est pas facile.

Ce n’est pas une colonie de vacances, toutes ces personnes souffrent beaucoup, certaines silencieusement, d’autres en criant, mon jeune garçon a déjà passé son adolescence en psychiatrie, et maintenant il fait partie d’une communaute, qu’il n’a pas choisit. Il continue d’avoir des hauts et des bas en pensant qu’il ne fait rien de sa vie, qu’il est inutile......,.,,

Jai 56 ans, j’ai aussi une fille de 24 ans, qui a une petite fille de 2 ans.

A l’heure actuelle, je vais voir mon fils un week-end par mois. Je pense fortement à trouver un logement à proximité pour y prendre ma retraite afin qu’il ne se sente pas abandonné.

Cette maladie est un véritable enfer. Quand je pense à la société en général, avec l’argent dépensé dans l’innovation, la technologie, la conquête de l’espace, le luxe, les milliardaires qui ne savent pas comment dépenser leur argent, ils y auraient largement assez pour éradiquer le SIDA, la pauvreté, le CANCER, LES TROUBLES PSYCHIQUES, et j’en passe .......

Beaucoup de vies brisées d’un côté et le capital du monde dans l’autre.... c’est le destin de l’humanité.... mais jusqu’à QUAND ? .... quand il n’existera plus d’animaux, .... quand l’eau de source deviendra rare .... quand l’homme périra par l’homme ?

Je ne vais pas refaire le monde.....

Si d’autres personnes ont vécu de près ou de loin cette infernale maladie, n’hésitez pas à me contacter pour échanger, cela fait tellement de bien.

@Varicelle Bonjour , ton témoignage est très émouvant, j'ai un proche également touché par cette maladie et  qui semble apaisé depuis qu'il est  passé à une alimentation saine sans lait ni gluten ,  quelques compléments alimentaire ,un peu de sport et une psychothérapie, Alors bien sûr il a un traitement mais le fait d'avoir une bonne hygiène de vie lui permet de mieux le supporter  sans prise de poids ( 1,80m /72kg) il a 30 ans...il est devenu autonome ,fait la cuisine, son appart est très propre et il a retrouvé le gout de s'habiller et de prendre soin de lui au quotidien...par contre, il a toujours des peurs irrationnelles qui l'empêche de se resocialiser, et je pense qu'elles sont dues a un traumatisme  car il a subi des agressions sexuelles par personne ayant autorité pendant la petite enfance..sa psy a également fait ce lien ...

Bon courage à toi et je souhaite que la santé de ton fils s'améliore même si c'est plus délicat   de mettre en pratique une alimentation différente vu qu'il vit  en institut,mais il faut garder espoir

Bonjour,

 Voir ce témoignage m’a beaucoup touché .Mon petit frère qui a un an de moins que moi à cette maladie il est schizophrène paranoïaque c’est très dur pour nous car il a fait une rechute car il avait arrêté ses médicaments. Personne ne veut nous expliquer sa maladie personne ne lui a expliqué non plus on est totalement perdu mais il a carrément les mêmes Symptômes . Ce qui a été très dur c’est avant-hier il a fêté ses 25 ans il était content mais d’un coup il a pris le couteau du gâteau il c’est approché de moi et il m’a dit je vais te trancher la gorge, il m’a ensuite dit que les gens lui disait des choses sur nous  qu’on le drogué et que de toute façon il allait devenir triplement  violent et qu’il allait  m’enterrer vivantes cela me fait très mal je l’aime plus que tout mais pour lui tout ce qu’il entend dans sa tête et  réel je n’arrive pas à trouver une personne qui peut m’expliquer comment on doit faire je suis perdue j’ai peur qu’il finisse en hôpital psychiatrique et qu’il devienne un légume et je crois que c’est pour cela que j’ai du mal à en parler. je fais des cauchemars de tout ça et parfois j’ai peur pour ma vie mais ça n’empêche que parfois on vit des bons moments et j’essaye de me raccrocher à ça .

ça m’a fait du bien de pouvoir vous écrire .

bonne soirée