TRIZIVIR (LAMIVUDINE ZIDOVUDINE ABACAVIR SULFATE) : Avis et témoignages de patients

Ce médicament est indiqué dans le traitement des patients adultes infectés par le Virus de l'Immunodéficience Humaine (VIH) (Cf. rubriques "Mises en garde et précautions d'emploi" et "Propriétés pharmacodynamiques"). Cette association fixe remplace les trois substances actives (abacavir, lamivudine et zidovudine) utilisées séparément aux mêmes doses. Il est recommandé de démarrer le traitement par la prise séparée d'abacavir, de lamivudine et de zidovudine pendant les 6 à 8 premières semaines de traitement (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi"). Le choix de cette association fixe devrait être basé non seulement sur des critères potentiels d'adhésion au traitement, mais aussi et surtout sur l'efficacité attendue et le risque lié à la prise de ces trois analogues nucléosidiques. La démonstration du bénéfice de ce médicament est principalement basée sur les résultats d'études conduites chez des patients à un stade non avancé de la maladie, n'ayant jamais ou peu reçu d'antirétroviraux. Chez les patients avec une charge virale élevée (> 100000 copies/ml), le choix de ce traitement doit faire l'objet d'une attention particulière (Cf. rubrique "Propriétés pharmacodynamiques"). Au vu des données disponibles, il apparaît que la suppression virologique obtenue avec l'association fixe de ces trois nucléosides peut être inférieure à celle obtenue avec d'autres multithérapies incluant notamment des inhibiteurs de la protéase boostés ou des inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse ; en conséquence, l'utilisation de ce médicament doit uniquement être envisagée dans certaines circonstances (par exemple en cas de co-infection VIH-tuberculose). Avant de débuter un traitement contenant de l'abacavir, le dépistage de l'allèle HLA-B*5701 doit être réalisé chez tout patient infecté par le VIH, quelle que soit son origine ethnique (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi"). L'abacavir ne doit pas être utilisé chez les patients porteurs de l'allèle HLA-B*5701.
Voie d'administration : Orale
Molécule : LAMIVUDINE, ZIDOVUDINE, ABACAVIR SULFATE