OLUMIANT : Avis et témoignages de patients

Bonjour

Sous olumiant depuis 3 mois après 12 années sous humira qui n'était plus efficace.

J'ai arrêté le methotexate en injection car nausées et vomissement.

Olumiant n'est guère plus efficace..

Je ne dors presque plus,douleurs dans les jambes et dans le dos..

Mon rhumato me demande de consulter un spécialiste en médecine physique après 18 séances  de kiné qui n'ont rien amélioré.. 

J'ai également la gorge irritée avec une sensation de gêne dans l'arrière gorge,j'ai pris du poids,quelques boutons d'acné et une très grande fatigue..

Je revois mon rhumato en avril mais je suis terriblement démoralisée...

J'ai le sentiment que le covid est la seule maladie qui intéresse les médecins..

C'est à peine si on nous examine..

maux de tête, douleurs estomac, boutons type herpès, insomnie et aucune efficacité sur les articulations (douloureuses et gonflées) et l'inflammation était toujours présente sur ma prise de sang

conseil: un suivi non seulement par rhumatologue, aussi par médecin généraliste pour anticiper et soins des effets secondaires: ulcères d’estomac, plaies superficielles qui s’infecter,

Juste des brûlures d’estomac après la prise d’olumiant mais pas bien méchantes. 

Effets spectaculaires dès la première injection,plus aucune douleur. Puis retour des douleurs au fur et à mesure des injections. Dérouillage très long et très douloureux malgré une inflammation faible à 2%. 9 ème injection et douleurs très importantes.

Bouffées de chaleurs, diurnes et nocturnes.

Apres 14 ans d enbrel. Les résultats ne fonctionnes plus car il a fallu arrêter pour une opération. Sous olumiant pendant 6 mois. Les douleurs se sont arrêtées  au bout d une semaine. Je viens de l arreter car taux de cholestérol énorme et des douleurs intestinal importante.  Cela c est aggravé lorsqu il a fallu ajouter tahor pour le cholestérol.  Je ne pouvais plus manger.

Bonjour, sous Olumiant depuis presque 6 mois plus aucune douleur. Mais depuis plusieurs jours je constate que j'ai des suées nocturnes et des nausées de plus en plus fréquentes. Mais quand je vois le post de Roxane ça m'inquiète un peu. Je pensais plutôt au Tramadol que je prends pour ma sciatique qui elle par contre ne me lâche depuis plus d'un an. 

Chris 50  

Au bout de 15 jours de traitement je me sentais revivre. J avais l impression d être comme avant la pr. Malheureusement au bout de 2mois nausées et suees de plus en plus gênantes, d ou arrêt de traitement. Je dois changer de bio en mars et passer aux il6. Sous Arava en traitement de fond àctuellement cause intervention chirurgicale mais inefficace. On verra en mars.....

Roxane

Au bout de 15 jours de traitement je me sentais revivre. J avais l impression d être comme avant la pr. Malheureusement au bout de 2mois nausées et suees de plus en plus gênantes, d ou arrêt de traitement. Je dois changer de bio en mars et passer aux il6. Sous Arava en traitement de fond àctuellement cause intervention chirurgicale mais inefficace. On verra en mars.....

Roxane

 PR et SGS depuis 20 ans extrêmement rebelle. Je suis sous cortancyl 10. J'ai eu beaucoup de traitements de fond en association : remicade, humira, puis de nouveau remicade,  en association avec methotrexate, puis enbrel, plaquenil, orencia. Tous ont été arrêtés pour effets secondaires majeurs dont 2 pancréatites ou troubles neuro. J'ai tenté olumiant. Ça a duré 3 mois avec amélioration spectaculaire le 1 er mois, moins bonne le 2e pour être obligée d'arrêter au terme du 3e mois. La Vs avait regrimpé elle aussi de façon spectaculaire...et des maux de mâchoire  se sont alors déclenchés. Je suis passé a methoject. Super bien pendant 6 mois et là brutalement troubles neuro. J'ai arrêté. Je suis très découragée. Ma rhumato remarque que la durée des traitements diminuent entre les échecs. Il y a surement une explication. Comme si mon immunité se retournait contre ces traitements. Bref, je suis découragée. Très fatiguée. Mais je me suis mise a la peinture. Et je suis heureuse de cela.

 PR et SGS depuis 20 ans extrêmement rebelle. Je suis sous cortancyl 10. J'ai eu beaucoup de traitements de fond en association : remicade, humira, puis de nouveau remicade,  en association avec methotrexate, puis enbrel, plaquenil, orencia. Tous ont été arrêtés pour effets secondaires majeurs dont 2 pancréatites ou troubles neuro. J'ai tenté olumiant. Ça a duré 3 mois avec amélioration spectaculaire le 1 er mois, moins bonne le 2e pour être obligée d'arrêter au terme du 3e mois. La Vs avait regrimpé elle aussi de façon spectaculaire...et des maux de mâchoire  se sont alors déclenchés. Je suis passé a methoject. Super bien pendant 6 mois et là brutalement troubles neuro. J'ai arrêté. Je suis très découragée. Ma rhumato remarque que la durée des traitements diminuent entre les échecs. Il y a surement une explication. Comme si mon immunité se retournait contre ces traitements. Bref, je suis découragée. Très fatiguée. Mais je me suis mise a la peinture. Et je suis heureuse de cela.

Personnellement avec une PR sévère aucun résultat

En association avec du Methotrexat aucune amélioration

Bonjour ,  je suis sous OLUMIANT depuis 6 mois ( hyper plaquetose donc on arrête ) , atteinte depuis  l'age de 18 ans j'ai aujourd’hui  55 ans . J' ai eu tout les anti TNF , chirurgie ++++++ mise à part les effets secondaires ,  je garde espoir en espérant qu'un jour je pourrais vivre normalement . Bon courage à tous 

Arrêt du metoject qui ne me convenait pas et ne faisait pas effet. Je prends olumiant depuis 3 mois et oh miracle crp quasi négative et je suis moins fatiguée avec un regain d énergie non négligeable. On se sent revivre. En espérant que ça dure !!!!

Amitiés à tous

Roxane

Après trois mois de traitement aucune amélioration avec Olumiant 4 mg quotidien et Imeth 15 mg hebdomadaire. Des douleurs très fortes aux mains, aux pieds, poignets et coudes. Pour cela mon rhumatologue m'a prescrit en plus Cortancyl 10 mg par jour. Mais mes douleurs sont toujours présentent. 

Cordialement

bonjour je suis atteinte de polyarthrite rhumatoïde gravé évolutive ,ce depuis mars 2015 ,de suite metrotrexate 10 mg hebdo, puis augmentation rapide et juillet 2017 je suis passer  ,toujours en souffrance a ce moment la ,je passe a metrotrexate 20 MG hebdo  très peut d'amélioration je bénéficie alors d'un nouveaux traitement ,ont me stoppe simponi 50 mg, et je passe septembre 2017 OLUMIAN 4 mg par jour ,aujourd’hui je ne souffre plus du tout de douleur articulaires!!!!!!! a savoir que entre 2016 ET 2017 péricardite chronique et depuis avril 2019 ,jai une gastrite chronique avec atrophie de la muqueuse estomac et aussi syndrome cougerot , chaque jour en me levant je me dit qu'il  doit surement y avoir pire que moi: en tout les cas je garde mon moral du moins j'essais ,le mental est notre force pour guérir  non ,mais avance oui ,j'en suis convaincu alors je me bat contre cette maladie qui me pourrie la vie depuis MARS 2015 

Prescrit suite à échappement thérapeutique de roactemra et intolérance du methotrexate plus neutropenia importante... pour le moment plus de nausées et fatigue nettement réduite,ça fait bizarre de ne plus faire ses injections, juste un petit cachet..pour le moment j’ai 5 mg de prednisone en soutien que je devrais arrêter d’ici mi juillet date du rdv bilan avec la rhumatologue.

premier bilan plutôt satisfaite

Aucun effet indésirable aucune amélioration concernant la maladie 

Difficulté d’endormissement, constipation 

Mon avis est que le résultat est positif dans l’ensemble.  En effet, le comprimé Olumiant 4mg est facile à prendre au lieu des piqûres qui nécessitent soit l’intervention d’une infirmière soit le faire soi-même avec une petite préparation psychologique avant. Aucun effet secondaire à dénombrer pour l’instant après 6 mois de prise Aussi, appréciable car pour les départs en vacances ou cure thermale , il faut mettre les piqûres dans une glacière. Ce qui n’est pas toujours pratique. Par contre, je trouve que ma VS ne baisse pas assez vite alors que je me sens relativement bien cliniquement. 

Cordialement Celsius