ATRIPLA (EFAVIRENZ EMTRICITABINE TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE) : Avis et témoignages de patients

Ce médicament est une association fixe d'éfavirenz, d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil, indiquée pour le traitement de l'infection par le virus-1 de l'immunodéficience humaine (VIH-1) chez l'adulte âgé de 18 ans et plus contrôlé virologiquement (avec un taux d'ARN-VIH-1 < 50 copies/ml) par une association d'antirétroviraux en cours depuis plus de trois mois. Les patients ne doivent pas avoir présenté d'échec virologique avec un traitement antirétroviral antérieur et il doit être établi que ces patients n'ont pas archivé, avant l'initiation de leur premier traitement antirétroviral, de souches virales mutantes conférant une résistance significative à l'un des trois composants de ce médicament (Cf. rubriques "Mises en garde et précautions d'emploi" et "Propriétés pharmacodynamiques"). La démonstration du bénéfice de ce médicament est principalement basée sur les données à 48 semaines d'une étude clinique dans laquelle les patients présentant un contrôle virologique stable, traités par association d'antirétroviraux, ont changé leur traitement pour ce médicament (Cf. rubrique "Propriétés pharmacodynamiques"). Aucune donnée issue d'études cliniques n'est actuellement disponible avec ce médicament chez les patients naïfs de tout traitement ou lourdement prétraités. Il n'y a pas de données disponibles sur l'association de ce médicament avec d'autres agents antirétroviraux.
Voie d'administration : Orale
Molécule : EFAVIRENZ, EMTRICITABINE, TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE