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- PR et traitement avec le stylo Hulio
PR et traitement avec le stylo Hulio
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SUPERMARIA
SUPERMARIA
Dernière activité le 30/03/2022 à 16:48
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14 commentaires postés | 10 dans le groupe Les traitements de la polyarthrite rhumatoïde
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Ami
@pettitou
Bonjour
Pourriez vous me dire comment vous vous sentez avec ce traitement, car je viens de commencer un 4 ème nouveau traitement ( kevzara stylo 200mg mais si celui-ci capote ce sera le même traitement que vous.
Merci bonne journée
pettitou
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pettitou
Dernière activité le 28/10/2024 à 08:47
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16 commentaires postés | 13 dans le groupe Les traitements de la polyarthrite rhumatoïde
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Ami
Bonjour et bien après plus de 2 ans de cure toutes les 5 semaines...y a des mois où mon stress influe sur les douleurs et avec la prise de biprofenid en poussée mon foie est pas top parfois. Mais dans l ensemble la.cure fonctionne bien vu mes résultats sur la pds selon les internes. J ai quasi jamais eu zéro douleur avec les traitements. Je suis assez angoissée et j ai une vie compliquée j ai ma fille a charge de 11 ans que j élève seule ( son papa est décédé y a 1 an). Voila je vous souhaite du mieux 🙏
espace
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Dernière activité le 04/11/2024 à 22:08
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Ami
ecouter moi c'est le professeur de Montpellier qui m'aaugmenté le mehtéo et qui m'a dit de le prendre toit les jours sauf le dimanche jour du méthéo
Merci mais vous habiter ou car je cherche personne pôut parler de mon problème
Loma200
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Loma200
Dernière activité le 21/11/2024 à 16:35
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Ami
Bonjour Espace il y a une erreur Je vous confirme que l acide folique se prend 48H après le metho mais jamais tous les jours C est impossible ou alors je ne comprends plus Je suis de la région parisienne et vous Vous êtes d où Patrick
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Patrick
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Dernière activité le 04/11/2024 à 22:08
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Bonjour Loma 200 moi j'habite du côté de Beziers maintenant avant Région Parisienne moi je prend le méthéo le dimanche et la Professeur me dit de prendre l'acide folique tout les jours je revois le rhumatho le 31 j'en ai mare et vous êtes soignés ou à Paris Professeur ou Rhumatho et vous prenez aussi méthéo combien moi 15 mg dur à supporter .je demanderais un autre avis au rhumato mais faut attendre le 31 janvier mal soigné ici à bientôt vous pouvez m'écrire etme parler de votre maladie polyartrite rhumathoide vous avez ça aussi je pense
bertrand16
bertrand16
Dernière activité le 20/01/2022 à 11:09
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@espace Bonjour, moi je suis de Charente, et ma rhumato se trouve à Cognac, et je suis d'accord avec Loma 200
espace
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Dernière activité le 04/11/2024 à 22:08
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Ami
Bonsoir merci mais j'attend le 31 janvier pour la B9 moi c'est la professeur de MONTPELLIER alors si elle sait pas ce qu'elle fait grave
Loma200
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Loma200
Dernière activité le 21/11/2024 à 16:35
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Ami
Bonsoir Espace vous devez arrêter de prendre acide folique tous les jours Ce produit est pour le foie Une fois la se8 suffit C est inconcevable que l on vous prescrive cela Ne croyez pas qu ils sont tous bons malheureusement S i' ne veut rien savoir il faut changer Moi je suis soigné en banlieue Parisienne hôpital de corbeil très exactement et suis suivi par le même rhumato depuis 24ans maintenant Ça n a pas été simple loin de là mais maintenant nous avons beaucoup de nouveaux traitements qui n existaient pas avant mais efficaces pour soulager ces cochonneries de maladie qui nous degradent Restez courageux et fort Surtout gardez le moral et j espère que vous êtes bien entourés car c est très important Bon courage à vous et revenez vers moi pour de bonnes nouvelles PATRICK
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Patrick
Ellymarie
Ellymarie
Dernière activité le 26/07/2024 à 16:07
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Bonjour
J'ai eu le diagnostique d'une polyarthrite l'été passé. Après avoir fait un grand nombre d'examen infiltration radio prise de sang mise à jour de mon carnet de vaccination sauf covid que j'ai refusé, puis radio des poumons et scanner j'aurais du débuté un traitement de metrotrexate en novembre. Mon rhumatologue avec qui je me sentais en confiance a quitté l'hôpital où j'étais suivie et je suis restée sans nouvelles. Manque de spécialiste il a fallut que j'insiste le mois dernier pour obtenir une consultation que j'ai fini par obtenir par une assistante qui n'a pas été en mesure de me faire une infiltration. Je suis répartie avec du tilur retard à prendre le soir et un tilur le matin. Cette assistante quitté l'hôpital dans un mois et sera remplacée pour une durée déterminée par une autre assistante. Du coup je ne me sent pas suffisamment en confiance pour débuter le traitement. La semaine passe j'ai eu un entretien avec un infirmier pour la formation des injections de metrotrexate. L'infirmier n'a pas été très chaleureux vis-à-vis de mes inquiétudes du coup je suis répartie sans recevoir le traitement. Rubellite hier, j'ai prétexté des maux de tête et un rhum. Le traitement a été ajourné. Je me sens pas prête et pourtant j'ai des crises régulières. Lorsque c'est le cas je serai prête à n'importe quel traitement. Difficile de prendre la bonne décision. Mon médecin de famille que j'ai depuis ce début d'année est homéopathe acupuncteur et pratique la médecine chinoise. Mais ses traitements n'ont à ce jour aucun effet. De plus il ne m'encourage pas à commencer le methotrexate. Cruel dilemme. Je n'arrive pas à prendre de décision. J'ai une peur bleue des effets secondaires. Je vais être grand-mère ces prochains jours et je m'interroge comment je vais pouvoir en profiter. Mes douleurs handicapes mes mains les épaules et me rendent dépendante pour des gestes simples. Comment avez vous accepté de faire le pas de prendre le traitement. La famille prends cette maladie "à la légère". Il est vrai que je ne l'étroite pas trop. Je suis quelque part dans le déni et j'ai peur que l'on me definisse en lien avec cette polyarthrite. Merci pour vos témoignages et courage à vous tous.
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Marielly
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bertrand16
bertrand16
Dernière activité le 20/01/2022 à 11:09
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Bonjour,
J'ai une PR depuis 2011, et je suis passé par des traitements cortisones + injection methotrexate. Maintenant et depuis plus de 4 ans je suis sur un traitement stable et efficace (comprimé methotrexate 10mg 1/semaine + injection humira tous les 15 jours).
La semaine derniere ma rhumato me parle de l'injection stylo Hulio, qui serait equivalent à Humira (lab Mylan donc generique et bcp moins cher).
J'hesites beaucoup à changer quelque chose qui fonctionne... y a t il des retour sur ce traitement?
Merci et bon dimanche