Patients Douleurs chroniques
La vitamine D
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Melbah
Bon conseiller
Melbah
Dernière activité le 08/11/2024 à 16:12
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Fibromyalgique depuis plus de 33 ans, arthrose généralisée, ostéoporose, déficiente visuelle, hypertendue, je prends depuis de nombreuses années de la vitamine D quotidiennement (prescrite par mon docteur), et lors de mes prises de sang, force est de constater que je "ne la garde pas", et pourtant, j'y mets du mien : par l'alimentation, par les expositions au soleil etc. Résultat : fatigue, douleurs, fractures dites "de fatigue", vertèbres qui se sont soudées (arthrose), avec pincement de la moelle épinière et apparition d'un kyste dans le canal médullaire qui accentue le pincement et les douleurs dans les jambes et le bassin... Existe il une forme de vitamine D plus assimilable qu'une autre ? Si oui, quel est le BON choix pour qu'on ne prenne pas quelque chose qui semble ne servir à rien ? Ou cela cache-t-il un autre problème ?
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Melbah
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trop mignon NEFEROU.
Istres13
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Istres13
Dernière activité le 04/02/2020 à 17:21
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Bonjour ou Bonsoir
Pour ma part (Homme, 37 ans, fibromyalgique) j'ai vraiment senti la différence avec les UV doses de vitamines D. Mon doc (spécialiste de la douleur) m'a dit que les carences en vitamine D était source de souffrance musculaire.
Voilà mon expérience en la matière.
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Olivier
Utilisateur désinscrit
OUI JE CROIS AUSSI BONSOIR (istres)
13
clem36
clem36
Dernière activité le 20/05/2019 à 21:33
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13 commentaires postés | 2 dans le forum Douleurs chroniques
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Bonsoir; Je suis également fibro,j'ai de l'arthrose, des problèmes de vue fluctuante + bien d'autres trucs sympas.
Tous les 3 mois je prends une ampoule de vit D et chaque jour:3 comprimés de "Orocal" vitD3 500mg à sucer par jour. je suis remboursée de ce médicament.
Bonne continuation.
Utilisateur désinscrit
à bientot
Camellia
Bon conseiller
Camellia
Dernière activité le 07/11/2024 à 22:16
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1 088 commentaires postés | 13 dans le forum Douleurs chroniques
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En manque de vitamine D , le spécialiste me l'a prescrit pour un an ! En prenez-vous aussi sur du long terme ?
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Camellia - «Les batailles de la vie ne sont pas gagnées par les plus forts, ni par les plus rapides, mais par ceux qui n’abandonnent jamais»
Utilisateur désinscrit
Bonjour, moi je prends de la vitamine D car mais prise de sang montre que je suis en carence donc 2 fois par an pour éviter osthéoporose c'est les dire de mon médecin.
chaveta
Bon conseiller
chaveta
Dernière activité le 22/11/2024 à 21:59
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293 commentaires postés | 1 dans le forum Douleurs chroniques
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Bonjour,
je prends de la vitamine D : Uvedose, une ampoule tous les 2 / 3 mois, depuis une dizaine d'années. Cela maintient le dosage normal. Avant je prenais Dédrogyl en gouttes, c'était insuffisant.
Je n'ai remarqué aucune différence sur la fibromyalgie. Elle m' est nécessaire parce que j'avais une grande carence, et que je fais aussi de l'ostéoporose.
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Chaveta
Utilisateur désinscrit
Les fibros sont en général en manque de vitamine D. si vous n'avez pas assez de vit D, vous ne pouvez pas fixer le calcium.Je prend une ampoule tous les trois mois +des petits comprimés tous les jours
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Ric.spa
Compte tenu des différents symptômes de la maladie, j’ai essayé de catégoriser les traitements possibles selon les atteintes.
💊 Médicaments sur ordonnance : en cas de poussée, et peu importe la localisation, il existe plusieurs type de médicaments pour soulager la douleur :
- Antalgiques : du type paracétamol ou paracétamol codéiné (selon l’intensité de la crise)
- Anti-inflammatoires + oméprazole : afin de soulager ponctuellement à l’inflammation
- Anti-dépresseurs : certains médicaments comme l’amitriptyline (Laroxyl) sont prescrits pour rendre la douleur « plus supportable » psychologiquement.
Pour tous ces médicaments, il convient de consulter votre rhumatologue et d’adapter le traitement selon votre sensibilité et vos besoins.
🏊🏻♂️ Physiothérapie : le sport est d’importance primordiale pour réduire les douleurs axiales. Encore faut-il choisir prudemment l’activité pour ne pas créer l’effet inverse. A ce stade, je recommande deux sports :
- La natation : deux nages idéales dans ce cas, le crawl et le dos crawlé.
- La kinésithérapie : je vous conseille de consulter un kinésithérapeute du sport qui saura vous construire un programme adapté à vos besoins et à l’état actuel de votre spondylarthrite.
La maladie étant imprévisible, la pratique du sport peut donner lieu à des scénarios très différents : vous pouvez avoir mal durant l’entraînement et ne plus avoir mal après, ne pas avoir mal avant mais avoir mal pendant, avoir mal avant mais ne pas avoir mal pendant etc… Il est donc essentiel d’écouter son corps. Si une légère douleur pendant l’entraînement peut être acceptable, vous devez cependant mettre une limite et cesser votre séance si la douleur est insupportable.
🧴 Crèmes : plusieurs crèmes sans ordonnance peuvent être pertinentes pour remédier aux douleurs, notamment périphériques (genoux, talons etc…) :
- Baume du tigre rouge : naturel et agréable avec son effet chauffant, il a cependant l’inconvénient de tâcher vos vêtements à cause de sa couleur.
- Voltaren Actigo.
🧊 Douches froides : certes peu agréables sur le moment, elles peuvent cependant casser la douleur inflammatoire. Pour maximiser les effets, je vous recommande d’en prendre une par jour pendant 1 mois. Pour qu’elles soient plus supportables, il est préférable de les prendre l’après-midi ou le soir et de privilégier les mois chauds.
💡 Mon conseil ultime : créer une fiche avec chaque douleur répertoriée, et les traitements associés pour y remédier. Cela vous aidera vous, mais également vos proches s’ils doivent vous aider.
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Vivre avec des douleurs chroniques
Incompréhension de l'entourage, se sentir seule face à la douleur
Dadou67
Bonjour à toutes
Il faut souvent du temps pour que les proches acceptent la maladie. Il nous en faut d'ailleurs aussi quand le diagnostic tombe.
Pour ma part j'ai 42 ans et j'ai une polyarthrite rhumatoïde étendue à toutes les articulations et le déclic chez mon mari c'est fait au passage du traitement par injection. Je pense que l'effet seringue me rend plus malade à ses yeux.
La maladie m'a appris à penser plus à moi, à m'occuper de moi et les laisser se débrouiller pour les tâches du quotidien, à profiter de la vie car ma vie de maman m'a relégué au second plan pendant 15 ans.
Je n'attends plus de la compassion, de l'aide de mon mari et mes enfants par contre dès qu'une crise survient je deviens égoïste, je me soigne, me repose et étonnamment tout ce petit monde se réveil et vient prendre soin de moi.
Alors peut être que c'est ça le secret....penser à soi!E n tout cas chez moi ça a marché.
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Ric.spa
Compte tenu des différents symptômes de la maladie, j’ai essayé de catégoriser les traitements possibles selon les atteintes.
💊 Médicaments sur ordonnance : en cas de poussée, et peu importe la localisation, il existe plusieurs type de médicaments pour soulager la douleur :
- Antalgiques : du type paracétamol ou paracétamol codéiné (selon l’intensité de la crise)
- Anti-inflammatoires + oméprazole : afin de soulager ponctuellement à l’inflammation
- Anti-dépresseurs : certains médicaments comme l’amitriptyline (Laroxyl) sont prescrits pour rendre la douleur « plus supportable » psychologiquement.
Pour tous ces médicaments, il convient de consulter votre rhumatologue et d’adapter le traitement selon votre sensibilité et vos besoins.
🏊🏻♂️ Physiothérapie : le sport est d’importance primordiale pour réduire les douleurs axiales. Encore faut-il choisir prudemment l’activité pour ne pas créer l’effet inverse. A ce stade, je recommande deux sports :
- La natation : deux nages idéales dans ce cas, le crawl et le dos crawlé.
- La kinésithérapie : je vous conseille de consulter un kinésithérapeute du sport qui saura vous construire un programme adapté à vos besoins et à l’état actuel de votre spondylarthrite.
La maladie étant imprévisible, la pratique du sport peut donner lieu à des scénarios très différents : vous pouvez avoir mal durant l’entraînement et ne plus avoir mal après, ne pas avoir mal avant mais avoir mal pendant, avoir mal avant mais ne pas avoir mal pendant etc… Il est donc essentiel d’écouter son corps. Si une légère douleur pendant l’entraînement peut être acceptable, vous devez cependant mettre une limite et cesser votre séance si la douleur est insupportable.
🧴 Crèmes : plusieurs crèmes sans ordonnance peuvent être pertinentes pour remédier aux douleurs, notamment périphériques (genoux, talons etc…) :
- Baume du tigre rouge : naturel et agréable avec son effet chauffant, il a cependant l’inconvénient de tâcher vos vêtements à cause de sa couleur.
- Voltaren Actigo.
🧊 Douches froides : certes peu agréables sur le moment, elles peuvent cependant casser la douleur inflammatoire. Pour maximiser les effets, je vous recommande d’en prendre une par jour pendant 1 mois. Pour qu’elles soient plus supportables, il est préférable de les prendre l’après-midi ou le soir et de privilégier les mois chauds.
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Dadou67
Bonjour à toutes
Il faut souvent du temps pour que les proches acceptent la maladie. Il nous en faut d'ailleurs aussi quand le diagnostic tombe.
Pour ma part j'ai 42 ans et j'ai une polyarthrite rhumatoïde étendue à toutes les articulations et le déclic chez mon mari c'est fait au passage du traitement par injection. Je pense que l'effet seringue me rend plus malade à ses yeux.
La maladie m'a appris à penser plus à moi, à m'occuper de moi et les laisser se débrouiller pour les tâches du quotidien, à profiter de la vie car ma vie de maman m'a relégué au second plan pendant 15 ans.
Je n'attends plus de la compassion, de l'aide de mon mari et mes enfants par contre dès qu'une crise survient je deviens égoïste, je me soigne, me repose et étonnamment tout ce petit monde se réveil et vient prendre soin de moi.
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Celineds80
Celineds80
Dernière activité le 09/01/2021 à 09:34
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49 commentaires postés | 13 dans le forum Douleurs chroniques
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Ami
Bonjour à tous,
A la suite de mon premier bilan sanguin, mon médecin m'a prescrit de la vitamine D car mon taux était très bas. Pour lui c'est assez courant au sortir de l'hiver et lorsque l'été n'est pas terrible comme celui que nous avons eu cette année.
J'ai pourtant eu l'impression que les prises agissaient sur l'intensité de mes douleurs. Avant d'en parler avec mon médecin, je voulais profiter de vos expériences.
Et vous, avez vous déjà eu de la vitamine D et cela a-t-il eu un effet par rapport à la fibro ?
Bonne journée à toutes et repos c'est le WE !